Syndrome de Vogt

Syndrome de Vogt

Description

En 1906, Ludwig Vogt identifie un groupe de maladies qu'il appelle « brisée » (Riss-Erkrankungen) ou « fendue » (Zerlegungs-Erkrankung) de la moelle épinière. Ensuite, ce nom s'est transformé en « syndromes de Vogt-Parkinson-Rasche » - FPRS (« luxé » - Säuschlosigkeit) et « paralysie segmentaire congénitale » - VPPSP (« indirect » - « gegengestelzt »). Les syndromes associés à ces maladies sont encore aujourd’hui appelés syndrome de Vogt. En 1933, Terenty Parkinson a identifié un autre syndrome de Vogt-Rush (« rupture cérébrale »). À ce moment là