Halopéridol-Acre

Pays d'origine : Russie
Pharm-Group: Neuroleptiques - dérivés de butyrophénone

Fabricants : Akrikhin HFC (Russie)
Nom international : Halopéridol
Synonymes : Apo-Haloperidol, Haloper, Haloperidol, Haloperidol décanoate, Haloperidol-Ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Haloperidol-Ferein, Senorm, Trankodol-5
Formes posologiques : comprimés 1,5 mg, comprimés 5 mg
Ingrédients : Substance active - Halopéridol

Indications d'utilisation : Agitation psychomotrice d'origines diverses (manie, démence, retard mental, psychopathie, schizophrénie aiguë et chronique, alcoolisme chronique), délires et hallucinations, états paranoïaques, psychose aiguë, chorée, vomissements incontrôlables, agitation psychosomatique, troubles du comportement dans le personnes âgées et enfants vieillissant, bégaiement, hoquet.

Contre-indications : Hypersensibilité, notamment à l'huile de sésame, maladies du système nerveux central accompagnées de symptômes pyramidaux et extrapyramidaux, dépression, coma, grossesse, allaitement, âge de moins de 3 ans.

Effets secondaires : Maux de tête, insomnie ou somnolence, agitation, nervosité, anxiété, peurs, euphorie ou dépression, léthargie, crises d'épilepsie, hallucinations. Avec une utilisation prolongée - troubles extrapyramidaux, dyskinésie tardive, syndrome malin des neuroleptiques, accompagné d'hyperthermie, de rigidité musculaire, de perte de conscience. Lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hyposalivation, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, hypotension artérielle, tachycardie, arythmie, modifications de l'ECG, parfois - dysfonctionnement hépatique, modifications cutanées acnéiques, rarement - déficience visuelle, laryngospasme, bronchospasme, douleur dans la mammaire. glandes glandulaires, gynécomastie, irrégularités menstruelles, impuissance, augmentation de la libido, rétention urinaire, transpiration, alopécie, leucopénie temporaire, érythropénie, hyperprolactinémie, hyper- et hypoglycémie, hyponatrémie, photosensibilité.

Interaction : Renforce l'effet des antihypertenseurs, des analgésiques opioïdes, des antidépresseurs, des barbituriques, de l'alcool, affaiblit l'effet des anticoagulants indirects. Inhibe le métabolisme des antidépresseurs tricycliques et augmente la toxicité. Avec l'utilisation à long terme de carbamazépine, les taux plasmatiques d'halopéridol diminuent. En association avec le lithium, il peut provoquer un syndrome de type encéphalopathie.

Surdosage : Symptômes : troubles extrapyramidaux sévères, hypotension artérielle, somnolence, léthargie. Dans les cas graves - coma, dépression respiratoire, choc. Traitement : il n’existe pas d’antidote spécifique. Un lavage gastrique et l'administration ultérieure d'un traitement symptomatique sont possibles.

Instructions particulières : Prescrire avec prudence aux patients souffrant de maladies cardiovasculaires présentant des symptômes de décompensation, d'altération de la conduction du muscle cardiaque et de la fonction rénale. En cas de développement d'une dyskinésie tardive, une réduction progressive de la dose est recommandée jusqu'à l'arrêt du traitement. Pendant le traitement, les patients doivent s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides.

Littérature:

1. Encyclopédie des médicaments 2002
2. Édition russe USP DI numéro 1.
3. Annuaire "Médicaments" Mashkovsky M.D. 13e édition.