Haloperidol-Acre

Kraj pochodzenia: Rosja
Pharm-Group: Neuroleptyki – pochodne butyrofenonu

Producenci: Akrikhin HFC (Rosja)
Nazwa międzynarodowa: Haloperidol
Synonimy: Apo-Haloperidol, Haloper, Haloperidol, Haloperidol decanoate, Haloperidol-Ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Haloperidol-Ferein, Senorm, Trankodol-5
Postacie dawkowania: tabletki 1,5 mg, tabletki 5 mg
Składniki: Substancja czynna – Haloperidol

Wskazania do stosowania: Pobudzenie psychoruchowe różnego pochodzenia (mania, otępienie, upośledzenie umysłowe, psychopatia, ostra i przewlekła schizofrenia, przewlekły alkoholizm), urojenia i omamy, stany paranoidalne, ostra psychoza, pląsawica, niekontrolowane wymioty, pobudzenie psychosomatyczne, zaburzenia zachowania w organizmie wiek osób starszych i dzieci, jąkanie, czkawka.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, w tym na olej sezamowy, choroby ośrodkowego układu nerwowego z towarzyszącymi objawami piramidowymi i pozapiramidowymi, depresja, śpiączka, ciąża, laktacja, wiek poniżej 3 lat.

Skutki uboczne: Ból głowy, bezsenność lub senność, pobudzenie, niepokój, niepokój, lęki, euforia lub depresja, letarg, ataki epilepsji, halucynacje. Przy dłuższym stosowaniu - zaburzenia pozapiramidowe, późne dyskinezy, złośliwy zespół neuroleptyczny, któremu towarzyszy hipertermia, sztywność mięśni, utrata przytomności. Przy stosowaniu w dużych dawkach - zmniejszenie wydzielania śliny, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunka, niedociśnienie tętnicze, tachykardia, zaburzenia rytmu, zmiany w EKG, czasami - zaburzenia czynności wątroby, zmiany skórne o charakterze trądzikowym, rzadko - zaburzenia widzenia, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, ból sutka gruczołów, ginekomastia, nieregularne miesiączki, impotencja, zwiększone libido, zatrzymanie moczu, pocenie się, łysienie, przejściowa leukopenia, erytropenia, hiperprolaktynemia, hiper- i hipoglikemia, hiponatremia, nadwrażliwość na światło.

Interakcja: Wzmacnia działanie leków hipotensyjnych, opioidowych leków przeciwbólowych, leków przeciwdepresyjnych, barbituranów, alkoholu, osłabia działanie pośrednich antykoagulantów. Hamuje metabolizm trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i zwiększa toksyczność. Podczas długotrwałego stosowania karbamazepiny zmniejsza się stężenie haloperidolu w osoczu. W połączeniu z litem może powodować zespół podobny do encefalopatii.

Przedawkowanie: Objawy: ciężkie zaburzenia pozapiramidowe, niedociśnienie tętnicze, senność, letarg. W ciężkich przypadkach - śpiączka, depresja oddechowa, wstrząs. Leczenie: nie ma swoistego antidotum. Możliwe jest płukanie żołądka i późniejsze zastosowanie leczenia objawowego.

Instrukcje specjalne: Przepisywać ostrożnie pacjentom cierpiącym na choroby układu krążenia z objawami dekompensacji, zaburzeniami przewodzenia mięśnia sercowego i czynnością nerek. W przypadku rozwoju późnych dyskinez zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki aż do przerwania leczenia. Podczas terapii pacjenci muszą powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychicznych i motorycznych.

Literatura:

1. Encyklopedia narkotyków 2002
2. Wydanie rosyjskie USP DI, wydanie nr 1.
3. Katalog „Leki” Mashkovsky M.D. Wydanie 13.