GLYCINOSE
La glycinose est une maladie héréditaire causée par une violation du métabolisme de l'acide aminé glycine. La maladie a un type de transmission autosomique récessif, c'est-à-dire est liée au sexe et se transmet d’un parent à l’enfant par l’intermédiaire d’un ovule ou d’un spermatozoïde. Les maladies de fond de la glycinose peuvent être divisées dans les groupes principaux suivants :
• Neurologique cérébroophtalmique (diminution de l'acuité visuelle, hyperactivité, troubles nerveux, maladies cardiaques) ;