Glysinoosi

GLYSINOOSI

Glysinoosi on perinnöllinen sairaus, joka johtuu glysiinin aminohapon aineenvaihduntahäiriöstä. Taudilla on autosomaalinen resessiivinen tartuntatyyppi, ts. Se liittyy sukupuoleen ja siirtyy vanhemmalta lapselle munasolun tai siittiön kautta. Glysinoosin taustasairaudet voidaan jakaa seuraaviin pääryhmiin:

• Aivo-oftalminen neurologinen (heikentynyt näöntarkkuus, hyperaktiivisuus, hermoston häiriöt, sydänsairaus);