Hypopigmentation

L'hypopigmentation est une maladie caractérisée par une pigmentation insuffisante de la peau du visage et du corps. Avec l’hypopigmentation, la peau devient plus claire que la peau saine des personnes normales. La quantité de pigment qui détermine la couleur de la peau est déterminée génétiquement. Les écarts dans la plage normale sont considérés comme une variante de la norme. Cependant, normalement, l'épiderme humain couvre 98 % de la totalité du corps humain et la couche cornée, constituée d'écailles, élimine la barrière protectrice qui empêche la pénétration des microbes et des substances nocives pour l'organisme. Et cette couche de cellules contient de la mélanine, un pigment dont la couleur dépend du niveau d'hormones thyroïdiennes, le gène MC1R, les allèles dominants et récessifs du gène IRF4, qui provoquent différents phénotypes de couleur chez l'homme et l'animal. . L'hypomélanose est une maladie congénitale causée par une immunité inférieure des cellules responsables de la synthèse du pigment, la mélanine. Hypopigmentation