Ichtyose noire

**L'ichtyose** est une maladie cutanée chronique causée par des modifications de la structure et de la fonction de la couche cornée. Une personne atteinte d'ichtyose peut souffrir de problèmes cutanés importants, notamment sécheresse, démangeaisons et gerçures. L'ichtyose noire (alias i. nigricaens) est l'une des variétés d'ichtyose et se manifeste par un teint foncé.

L'agent causal de la maladie est un virus transmis de la mère à l'enfant pendant la grossesse ou l'accouchement. Chez les enfants, la probabilité de contracter le virus est d’environ 50 %, en raison de sa plus grande tolérance dans leur jeune organisme. Il existe des preuves de l'apparition d'une ichtyose noire lors d'une transplantation cutanée chez des patients atteints d'ichtyose. Le degré de probabilité de manifestation de la maladie peut être différent en présence ou en l'absence d'une prédisposition héréditaire.

Dans certains cas, l'ichtyose noire ne se développe qu'à la fin de la vie du patient et la maladie régresse progressivement. Dans le même temps, il existe des preuves du développement de maladies récurrentes chez les patients, apparemment associées à des facteurs environnementaux prédisposants. Si la maladie n’est pas traitée avec suffisamment d’attention, elle peut rester asymptomatique pendant plusieurs années. Les symptômes de la maladie peuvent se développer dans le contexte de lésions cutanées ou ne pas changer de manifestation pendant une longue période.

Le traitement principal repose sur l’utilisation de corticostéroïdes. Ils aident à prévenir la progression de la maladie et à réduire les symptômes. Des traitements topiques tels que des pommades et des crèmes sont également utilisés pour aider à adoucir la peau et à éviter les gerçures et le dessèchement. Il est important de maintenir une bonne hygiène et de se laver régulièrement la peau avec des nettoyants doux. Si