Paralysie infantile atrophie spinale aiguë

La paralysie vertébrale infantile est une forme grave de paralysie qui survient chez les enfants à la suite de lésions de la moelle épinière. Cette maladie se caractérise par une faiblesse et un engourdissement des membres inférieurs, ainsi que par un dysfonctionnement des organes pelviens et de la vessie.

La paralysie vertébrale infantile est l’une des maladies les plus graves touchant l’enfance. Elle survient souvent chez les enfants nés de mères atteintes d'un diabète grave ou d'une infection virale, notamment le virus de la rubéole. La pathologie peut se développer après le développement intra-utérin et pendant l'accouchement, entraînant la mort du tissu nerveux ou son altération fonctionnelle. Il existe également des cas de maladies causées par un traumatisme de la colonne vertébrale.

Bien que la maladie soit médicalement connue depuis de nombreuses années et que de nombreuses études aient été menées sur les causes de l'amyotrophie spinale chez l'enfant, aucun remède n'a encore été trouvé. Les méthodes conservatrices de traitement d'une telle maladie comprennent la physiothérapie, la pharmacothérapie et la physiothérapie. L'intervention chirurgicale - transplantation de neurones de la moelle épinière - est inappropriée en raison de la cessation des impulsions pathologiques dans la zone touchée et de la formation de nouveaux neurones au cours de cette période. L'objectif principal du traitement de la paralysie est le soulagement des troubles moteurs en rétablissant la fonction motrice de la moelle épinière, ce qui permet de restaurer les fonctions motrices en stimulant les réflexes.

Les méthodes thérapeutiques modernes impliquent l'utilisation de technologies correctives visant à restaurer les cellules nerveuses endommagées. Dans ce cas, des résultats positifs sont obtenus grâce à la connexion à des exercices de rééducation. Les centres de réadaptation pour enfants traitent les patients atteints de paralysie vertébrale. De plus, tous les efforts de traitement visent à maintenir l'activité motrice-sensorielle résiduelle et le système musculo-squelettique. Les enfants paralysés peuvent commencer à marcher de manière autonome quelques mois après le diagnostic.

Ce type de pathologie a un impact négatif sur la dynamique caractéristique de la formation de l’enfant, réduisant les possibilités d’activité intellectuelle et physique. Au fil du temps, il peut développer des difficultés dans la prise de décision et une compréhension limitée des relations avec ses pairs. Un enfant paralysé a des difficultés à contrôler ses émotions et son comportement dans un environnement inconnu. Dans le même temps, avec un traitement rapide et de haute qualité, ces symptômes diminuent. Il est important de se rappeler que chaque cas individuel d'une telle maladie est individuel et nécessite une approche unique.

La paralysie aiguë de l’amyotrophie spinale infantile est une maladie grave qui affecte le système nerveux central. Elle se manifeste sous la forme d'une faiblesse et d'une paralysie des muscles, ce qui entraîne une altération de la mobilité des membres. La paralysie peut être causée par diverses raisons, telles qu'une blessure, une infection, des troubles génétiques ou des maladies héréditaires.

Symptômes d'atrophie paralytique. Dans les premiers jours de la maladie, les enfants deviennent agités et capricieux. Leur température corporelle s'élève jusqu'à 38 degrés et leur état général se détériore. Cependant, le corps de l'enfant reste généralement chaud et les muscles sont flexibles.