Iridonèse

L'iridodonèse est une maladie ophtalmologique rare caractérisée par une opacification périodique du cristallin de l'œil. Il n'y a pas de tableau clinique clair, de sorte que les patients ne consultent souvent pas un médecin en temps opportun. Avec cette maladie, des changements se produisent dans certaines zones du cristallin qui altèrent sa transparence, compliquent la perception visuelle et peuvent conduire au développement de cataractes.

L'iridodonèse a une étiologie très complexe et peut se manifester par diverses maladies oculaires. Elle est pratiquement incurable et conduit souvent à une basse vision et à la cécité. Mais il y a un certain nombre de raisons qui provoquent cette maladie :

1. Infection virale de l’œil (infection par le virus de l’herpès) ; 2. Dommages mécaniques au globe oculaire ; 3. Troubles circulatoires du fond de l'œil ; 4. Maladies endocriniennes ; 5. Hypertension. Les causes de la maladie ne sont pas entièrement comprises, mais on suppose que lorsque la choroïde est endommagée, des troubles métaboliques se produisent dans le cristallin et celui-ci perd sa transparence.

Les symptômes de l'iridodinose comprennent des yeux rouges, des pupilles dilatées et une vision floue. À l'avenir, des modifications progressives du cristallin - des cataractes - sont possibles. Diverses méthodes sont utilisées pour le diagnostic, notamment l'échographie de l'œil, ainsi que la biomicroscopie et la kératotomographie. Le traitement vise à corriger la transparence du cristallin et à stabiliser l’apport sanguin aux yeux. **Les tactiques de traitement dépendent de la gravité des manifestations cliniques de la maladie et de l'état des fonctions visuelles.** Pendant le traitement, l'utilisation d'un traitement hormonal substitutif permet de ralentir la diminution de l'acuité visuelle provoquée par une altération du flux sanguin dans le système veineux du globe oculaire provoqué par les iridodones.