Introduction
La cardiosclérose est le résultat de la destruction du myocarde, qui peut être causée par diverses raisons, telles qu'une maladie coronarienne, un infarctus du myocarde, l'hypertension et d'autres conditions. La cardiosclérose microfocale se manifeste par des modifications du myocarde au niveau submicroscopique, telles que des régénérations intra-muros, une nécrose avasculaire et de nouvelles fibres.
Description de la maladie
1. Informations générales La forme microfocale de la cardiomyopathie à petites cellules (micMCP) est la variante clinique la plus courante de la maladie. Il peut s'agir d'une cardiopathie musculaire diffuse (CMD), d'une coagulopathie modérée à sévère, d'une cardiomyopathie focale d'origine médicamenteuse ou d'une maladie du muscle cardiaque d'origine inconnue. Ce type de cardiomyopathie peut survenir à tout âge, mais se développe généralement entre 50 et 60 ans. La cause du développement de cette maladie peut être les virus de la grippe, les adénovirus et le virus de l'immunodéficience humaine. Une susceptibilité élevée est provoquée par un processus hyperplasique dans les myocytes, la tendance du patient à l'insuffisance cardiaque chronique. Un trait caractéristique du DCM microfocal est l’apparition d’un œdème dans l’oreillette droite et une dilatation croissante de la cavité ventriculaire droite. Il existe également un ralentissement de la conduction à travers le myocarde du ventricule droit, une augmentation de la pression artérielle,