Wstęp
Miażdżyca jest wynikiem zniszczenia mięśnia sercowego, które może być spowodowane różnymi przyczynami, takimi jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie i inne schorzenia. Kardioskleroza mikroogniskowa objawia się zmianami w mięśniu sercowym na poziomie submikroskopowym, takimi jak regeneraty śródścienne, martwica jałowa i nowe włókna.
Opis choroby
1. Informacje ogólne Mikroogniskowa postać kardiomiopatii drobnokomórkowej (micMCP) jest najczęstszym wariantem klinicznym choroby. Może to być rozlana choroba mięśni serca (DCM), koagulopatia o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, ogniskowa kardiomiopatia polekowa lub choroba mięśnia sercowego nieznanego pochodzenia. Ten typ kardiomiopatii może wystąpić w każdym wieku, ale zwykle rozwija się w wieku 50–60 lat. Przyczyną rozwoju tej choroby mogą być wirusy grypy, adenowirusy i ludzki wirus niedoboru odporności. Wysoka podatność jest wywoływana przez proces hiperplastyczny w miocytach, skłonność pacjenta do przewlekłej niewydolności serca. Cechą charakterystyczną mikrofokalnego DCM jest pojawienie się obrzęku prawego przedsionka i narastające poszerzenie jamy prawej komory. Występuje również spowolnienie przewodzenia przez mięsień sercowy prawej komory, wzrost ciśnienia krwi,