Kératocône Postérieur

Le kératocône est une maladie évolutive de la cornée qui peut entraîner de graves complications telles qu'une perte de vision. L’un des types de kératocône les plus courants est le kératocône postérieur (également connu sous le nom de kératocône de Butler).

Le kératocône postérieur se caractérise par des modifications de la forme de la cornée, qui entraînent sa déformation et une mauvaise vision. Ces changements peuvent être causés par divers facteurs, notamment une prédisposition génétique, des lésions oculaires, des infections et d’autres maladies.

Les symptômes du kératocône postérieur peuvent inclure une vision floue, une vision double, des maux de tête et une fatigue oculaire. S'il n'est pas traité, le kératocône postérieur peut entraîner une perte de vision, voire la cécité.

Le traitement du kératocône postérieur implique l'utilisation de lentilles spéciales ou une intervention chirurgicale. Dans certains cas, un remplacement de la cornée peut être nécessaire.

Il est important de noter que le kératocône postérieur est une affection qui nécessite une surveillance régulière par un ophtalmologiste. Des examens réguliers aideront à détecter les changements dès les premiers stades et à prévenir les complications graves.

Le kératocône postérieur (KKP) est un symptôme clinique observé en présence de modifications coniques de la cornée dues au glaucome. Un miroir aux bords tranchants est porté aux yeux des patients diagnostiqués avec un glaucome et il est demandé au patient de le regarder à travers la main baissée. Il est alors demandé au patient de tenir