Symptôme Kopa

Le symptôme de Cope ou syndrome de Cope est une maladie héréditaire rare qui se manifeste par une perte de sensation dans les membres inférieurs. Elle est héritée de manière autosomique dominante et est hétérogène. Le symptôme de Cope a été décrit pour la première fois par le chirurgien anglais Copes en 1981.

Les Copes en médecine sont des médecins généralistes exerçant en médecine libérale. Cela survient principalement chez les femmes et le sexe fort. Le syndrome est incurable et, à ce jour, il n’existe aucun moyen de se débarrasser des symptômes. Les médecins découvrent généralement ce syndrome par hasard lors d’examens de routine.

Généralement