Objaw Kopy

Objaw Cope’a lub zespół Cope’a to rzadka choroba dziedziczna objawiająca się utratą czucia w kończynach dolnych. Dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący i ma charakter heterogenny. Objaw Cope’a po raz pierwszy opisał angielski chirurg Copes w 1981 roku.

W medycynie radzą sobie lekarze pierwszego kontaktu pracujący w medycynie prywatnej. Występuje głównie u kobiet i płci silniejszej. Na zespół ten nie ma lekarstwa i jak dotąd nie ma sposobu na pozbycie się objawów. Lekarze zazwyczaj odkrywają ten zespół przypadkowo podczas rutynowych badań.

Zazwyczaj