Mastocytose Xanthélasmoïde

Le mastocytome xanthylasmoides, ou xanthomelasma, est une maladie cutanée rare et bénigne qui apparaît sous la forme de multiples taches sur la peau du visage et des mains.

Le mastocytome xanthylasma est une contamination qui touche généralement la peau du visage, des bras et même des jambes. Il s'agit d'une maladie myéloproliférative souvent associée à la leucémie lymphoïde chronique. La maladie se caractérise par l’apparition de taches blanches à centre jaune sur les zones touchées de la peau. La surface de la tache est affectée par une pigmentation excessive, éventuellement accompagnée d'une desquamation. Elle est le plus souvent observée chez les patients de plus de 40 ans, mais peut survenir aussi bien chez les adultes que chez les enfants.

La principale méthode de diagnostic de la maladie est l'examen histologique des tissus de la zone cutanée affectée. Lors de l'examen de frottis sanguins à la surface d'une tache sur la peau, on peut détecter une augmentation du nombre de plasmocytes matures à la base du tissu et une augmentation du nombre de mastocytes dans les couches de l'épiderme et du derme. La radiographie montre des signes de processus diffus dans les organes parenchymateux. Dans le cytoplasme, il existe des dépôts contenant du matériel éosinophile et le gène ZR8, caractéristiques des xanthilles et d'autres anomalies.