Mégalocéphalie

**La mégaloképhalie** est une maladie génétique rare caractérisée par une tête et un crâne géants chez les enfants et les adolescents, parfois accompagnés d'une hypertrophie des muscles et des os. Cette condition ne constitue pas une menace immédiate pour la vie et la santé du patient, mais peut entraîner de graves problèmes psychologiques et des difficultés dans la vie quotidienne.

La mégalocéphalisation est un terme désignant un fort développement de la tête.

La mégalocéphalie est une condition physique caractérisée par une augmentation notable de la taille de la tête par rapport aux autres parties du corps. Ce trouble est souvent appelé excitrisme, mais le vrai terme mégalocéphalactromélie est une exagération de la taille du haut du corps par rapport aux membres inférieurs et au bassin. C'est ce qu'on appelle l'excitrisme supérieur et est caractéristique des personnes présentant une formation prédominante de muscles et d'os du haut du corps. Dans ce cas, les proportions physiques peuvent être perturbées en raison de changements de mode de vie, tels qu'une position assise constante, qui fait apparaître la tête et le cou plus proéminents. Traiter cette condition, par exemple par l’exercice, peut aider à stabiliser les proportions corporelles.

La mégalocéphalie est une maladie humaine rare caractérisée par une augmentation irréversible de la taille du crâne accompagnée d'une diminution simultanée de la taille du cerveau. Aujourd’hui, on ne le trouve dans les sources médicales que comme découverte fortuite. Dans les années 40, quatre hommes souffraient de cette pathologie ; dans les années 50, plusieurs autres hommes ont été signalés.