Habermann mouches type parapsoriasis

Parapsoriasis de type mouches Habermann : compréhension et traitement

La parapsoriasis de type Mucha-Habermann est une maladie dermatologique rare qui a été décrite grâce aux efforts conjoints de deux éminents médecins - le dermatologue tchécoslovaque Vladimir Mucha et le dermatologue allemand Rudolf Habermann. Cette affection appartient au groupe du parapsoriasis, qui est un type de psoriasis.

Le parapsoriasis est une maladie cutanée chronique qui se manifeste sous la forme d'éruptions cutanées qui recouvrent la peau. Bien que le psoriasis soit la forme la plus courante de parapsoriasis, y compris le rhumatisme psoriasique, le parapsoriasis de type mouche de Habermann représente une condition clinique distincte.

Un trait caractéristique du parapsoriasis de type mouche Habermann réside dans les plaques cutanées présentant des symptômes psoriasiques prononcés qui se forment sur diverses parties du corps. Ces éruptions cutanées peuvent avoir une teinte rougeâtre et s'accompagner de démangeaisons et de desquamation. Ils apparaissent souvent sur les coudes, les genoux et les articulations

Les mouches Habermann sont un type de maladie cutanée de type parapsora. Également connu sous le nom de « pli de mouche » car les plis de la peau imitent les insectes. Plus rarement, la maladie est appelée « biopsie », « papillomatose juvénile » ou « pigment côtelé brun foncé ». Cette lésion cutanée est bénigne et la plus fréquemment diagnostiquée dans le monde. Plus répandu aux États-Unis et en Europe, il est moins courant en Alaska et dans certaines parties de la Sibérie. Les facteurs de risque comprennent la température, l’environnement et l’âge. Dans les régions aux climats froids et à une humidité élevée, la maladie est plus courante. Un cas de maladie est diagnostiqué chez un sujet sur cent en Russie.

Bien que bénins, les changements histologiques indiquent des dépôts intravasculaires de collagène et de mélanine, ainsi que des blocs microvasculaires. Extérieurement, l'apparition de plis primaires est observée chez le nourrisson ou l'adolescent. Progressivement, le tissu granulaire pathologique s'étend le long de l'épiderme, affectant les couches supérieures. Très rarement, des processus malins externes peuvent