Parapsoriaza typu muchowego Habermanna

Parapsoriaza typu much Habermanna: zrozumienie i leczenie

Parałuszczyca typu Muchy-Habermanna jest rzadką chorobą dermatologiczną, która została opisana wspólnym wysiłkiem dwóch wybitnych lekarzy – czechosłowackiego dermatologa Władimira Muchy i niemieckiego dermatologa Rudolfa Habermanna. Schorzenie to należy do grupy parałuszczycy, która jest rodzajem łuszczycy.

Parałuszczyca jest przewlekłą chorobą skóry, która objawia się wysypką pokrywającą skórę. Chociaż łuszczyca jest najczęstszą postacią przyłuszczycy, w tym łuszczycowego zapalenia stawów, przyłuszczyca typu muchowego Habermanna stanowi odrębny stan kliniczny.

Cechą charakterystyczną przyłuszczycy typu muchówki Habermanna są plamy skórne z wyraźnymi objawami łuszczycowymi, które tworzą się na różnych częściach ciała. Wysypki te mogą mieć czerwonawy odcień i towarzyszyć im swędzenie i łuszczenie się. Często pojawiają się na łokciach, kolanach i stawach

Muchy Habermanna są rodzajem choroby skóry typu parapsora. Znany również jako „fałd muchowy”, ponieważ fałdy skóry imitują owady. Rzadziej choroba ta nazywana jest „biopsją”, „brodawczakiem młodzieńczym” lub „ciemnobrązowym żebrowanym pigmentem”. Ta zmiana skórna jest łagodna i najczęściej diagnozowana na świecie. Najczęściej spotykany w Stanach Zjednoczonych i Europie, najrzadziej na Alasce i w częściach Syberii. Czynniki ryzyka obejmują temperaturę, środowisko i wiek. W regionach o zimnym klimacie i dużej wilgotności choroba występuje częściej. Jeden przypadek choroby rozpoznaje się u jednego na stu pacjentów w Rosji.

Zmiany histologiczne, chociaż łagodne, wskazują na wewnątrznaczyniowe złogi kolagenu i melaniny, a także blokady mikronaczyniowe. Zewnętrznie pojawienie się pierwotnych fałdów obserwuje się u niemowląt i młodzieży. Stopniowo patologiczna tkanka ziarnista rozprzestrzenia się w górę naskórka, atakując górne warstwy. Niezwykle rzadko mogą wystąpić zewnętrzne procesy złośliwe