Hérédité

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HÉRÉDITÉ

La propriété inhérente de tous les organismes est de transmettre à leur progéniture les traits caractéristiques de la structure, du développement individuel, du métabolisme et, par conséquent, de l'état de santé et de la prédisposition à de nombreuses maladies. Les signes d'un état pathologique du corps non seulement normal, mais également altéré, douloureux, peuvent être hérités.

La santé humaine, ainsi que la prédisposition aux maladies, sont en grande partie héréditaires. Étant la propriété biologique générale la plus importante des êtres vivants, l’hérédité offre une variété de formes d’êtres vivants. Dans le même temps, les changements de propriétés héréditaires spécifiques, qui se produisent naturellement en raison du processus de variabilité, couplés au processus de sélection naturelle des meilleures formes, assurent la continuité du processus d'évolution des êtres vivants sur Terre.

L'hérédité est possible grâce à la manifestation de caractéristiques spécifiques de la structure de l'appareil génétique, à sa mise en œuvre dans le processus de développement individuel dans certaines caractéristiques et propriétés de l'organisation morphologique, physiologique ou biochimique des êtres vivants, ainsi qu'à la transmission du structure exacte de l'appareil génétique à la descendance.

La clarification des lois de l’héritage est la réalisation la plus importante de la science matérialiste. Concepts de base et lois de la doctrine de l'hérédité. L'un des principes fondamentaux de la doctrine de l'hérédité est la caractérisation des inclinations héréditaires - les gènes en tant que particules discrètes (individuelles) de matière vivante qui déterminent les caractéristiques et les propriétés de l'organisme au cours de son développement.

Un organisme reçoit des inclinations héréditaires - des gènes - de ses parents à la suite du processus sexuel - croisement ou division des cellules de l'organisme d'origine au cours de la reproduction asexuée. Dans les cellules d'un corps adulte, chaque gène possède une paire (allèle). Lorsque les cellules germinales (gamètes) mûrissent, les allèles du gène divergent en différents gamètes. Ainsi, chaque gamète porte un gène de la paire. Ce modèle, connu sous le nom de loi de pureté des gamètes, a été découvert par G. Mendel.

Lors de la fécondation, les cellules sexuelles du père (sperme) et de la mère (ovules) fusionnent pour former une nouvelle cellule - un zygote, dans laquelle pour chacune des caractéristiques il existe déjà une paire d'inclinations (gènes) - l'une paternelle, l'autre maternel. Dans le futur nouvel organisme, les caractéristiques héréditaires sont déterminées par une paire de gènes reçus des deux parents.

Parallèlement, dans le corps de l’enfant, les signes de chaque parent se manifestent différemment. Par exemple, on sait que l'apparence, les détails du métabolisme et les traits de caractère d'un enfant peuvent être plus cohérents avec les caractéristiques de l'un des parents. Ceci, comme l'a établi G. Mendel, est dû au fait qu'il existe deux types d'inclinations héréditaires (gènes) - fortes (dominantes) et faibles (récessives).

Les traits déterminés par les gènes dominants apparaissent nécessairement dans le processus de développement individuel de l'organisme, l'action des gènes récessifs dans le processus de leur interaction avec les gènes dominants est supprimée.

Les facteurs dominants sont désignés par des lettres majuscules (A, B, C, etc.) et les facteurs récessifs sont désignés par des lettres minuscules (a, b, c, etc.). Puisque le facteur dominant A supprime l'action du facteur récessif a chez le zygote, des organismes se développeront à partir de ce zygote, dont l'apparence sera déterminée uniquement par le facteur A. Uniquement chez les organismes dont les cellules contiennent une paire de facteurs récessifs a, le le trait déterminé a l'apparence (phénotype), déterminée par des facteurs récessifs (gènes).

Si les parents ne différaient que par un seul trait, il n’est pas difficile d’imaginer un modèle de combinaisons de traits chez leur progéniture. Le phénomène de domination est répandu dans la nature, mais la manifestation de la domination est différente. Dans certains cas, une dominance incomplète se produit : le phénotype de la progéniture manifeste partiellement les traits de l'un et de l'autre parent.

Les traits dont l'héritage obéit aux modèles répertoriés sont généralement appelés mendéliens (d'après G. Mendel). Chez l'homme, les caractéristiques mendéliennes sont, par exemple, l'albinisme, la couleur des yeux, le type de cheveux (bouclés ou lisses), les différences de groupe dans divers domaines.

L'hérédité est l'une des principales propriétés de la matière vivante, qui assure la continuité des caractéristiques et des caractéristiques du développement des organismes vivants sur plusieurs générations. Cette propriété est fondamentale pour tous les êtres vivants et leur permet de survivre et de se reproduire face à la variabilité environnementale.

L'hérédité se manifeste par le transfert d'informations génétiques des parents à la progéniture. Les informations génétiques comprennent des informations sur les caractéristiques morphologiques, physiologiques et biochimiques de l'organisme. Cette information est transmise par les molécules d’ADN contenues dans les noyaux des cellules.

L'un des aspects clés de l'hérédité est la transmission de l'information génétique entre les générations. Cela est dû au processus de réplication de l’ADN qui se produit lors de la division cellulaire. Grâce à ce processus, chaque nouvelle cellule reçoit une copie de l’ADN de sa cellule mère. Ainsi, l’information génétique est transmise des parents aux enfants et est préservée sur plusieurs générations.

De plus, l’hérédité affecte également le développement du corps tout au long de la vie. Par exemple, si les parents avaient certains traits, comme la couleur des yeux ou des cheveux, ces traits peuvent être hérités par leurs enfants. En outre, l’hérédité peut affecter la santé et l’espérance de vie du corps.

Ainsi, l'hérédité est un facteur important déterminant les caractéristiques individuelles et les caractéristiques des organismes vivants. La connaissance de l’hérédité nous aide à comprendre comment nous héritons de nos traits et caractéristiques de nos ancêtres, et comment ces traits affectent notre santé et notre développement.

Je ne sais pas comment insérer un commentaire, on m'a demandé d'écrire un article. J'essaierai. L'hérédité est la propriété d'un système biologique de transmettre ses caractéristiques à ses descendants, ce qui comprend notamment la transmission des caractéristiques d'un organisme depuis les parents qui lui ont donné naissance. Essentiellement, le phénomène est une loi générale qui décrit les étapes de transmission des informations sur le développement d'un organisme jusqu'à certaines limites de génération en génération. Si un allèle est perdu en raison d’une mutation génétique ou d’un transfert d’informations génétiques, il n’est pas transmis à la génération suivante. La base de l'hérédité est un document historique - le code génétique enregistré dans l'ADN de notre mère. Après tout, nous tenons notre génome de notre mère ! Le code génétique, l'ensemble des instructions données par notre mère pour créer notre corps, nous façonne de la même manière qu'une voiture est construite à partir du design d'un architecte. Les traits d'apparence (couleur de la peau, yeux, cheveux, forme du crâne, parties du corps), les caractéristiques physiologiques (groupe sanguin) et les qualités mentales (capacités, tempérament) sont hérités. Le transfert de caractéristiques héréditaires résulte de certaines réactions chimiques entre l'ADN des parents et l'ADN de l'enfant au moment de la conception. Cela se produit en raison de l’action du même nom « hétéroduplexité », c’est-à-dire l’interconnectivité