Perinnöllisyys

Artikla

PERINNÖLLISYYS

Kaikkien organismien luontainen ominaisuus on välittää jälkeläisilleen tyypillisiä rakenteellisia piirteitä, yksilön kehitystä, aineenvaihduntaa ja näin ollen terveydentilaa ja taipumusta moniin sairauksiin. Merkkejä ei vain normaalista, vaan myös muuttuneesta, kivuliaasta, patologisesta tilasta voi periytyä.

Ihmisen terveys, samoin kuin alttius sairauksille, ovat suurelta osin perinnöllisiä. Koska perinnöllisyys on elävien olentojen tärkein yleinen biologinen ominaisuus, se tarjoaa monenlaisia ​​elävien olentojen muotoja. Samaan aikaan muutokset erityisissä perinnöllisissä ominaisuuksissa, joita esiintyy luonnollisesti vaihteluprosessin vuoksi, yhdistettynä parhaiden muotojen luonnolliseen valintaprosessiin, varmistavat maan elävien olentojen evoluutioprosessin jatkuvuuden.

Perinnöllisyys on mahdollista johtuen geneettisen laitteen rakenteen erityispiirteiden ilmenemisestä, sen toteuttamisesta yksilöllisen kehityksen prosessissa elävien olentojen morfologisen, fysiologisen tai biokemiallisen organisaation tietyiksi ominaisuuksiksi ja ominaisuuksiksi sekä geenin siirtymisestä. geneettisen laitteen tarkka rakenne jälkeläisille.

Perinnön lakien selventäminen on materialistisen tieteen tärkein saavutus. Perinnöllisyysopin peruskäsitteet ja lait. Yksi perinnöllisyysopin perusperiaatteista on perinnöllisten taipumusten luonnehdinta - geenit erillisinä (yksittäisinä) elävän aineen hiukkasina, jotka määrittävät organismin ominaisuudet ja ominaisuudet sen kehitysprosessissa.

Organismi saa perinnöllisiä taipumuksia - geenejä - vanhemmiltaan sukupuoliprosessin - alkuperäisen organismin solujen risteytymisen tai jakautumisen seurauksena aseksuaalisen lisääntymisen aikana. Aikuisen kehon soluissa jokaisella geenillä on pari (alleeli). Kun sukusolut (sukusolut) kypsyvät, geenin alleelit hajoavat eri sukusoluiksi. Siten jokainen sukusolu kantaa yhden geenin parista. Tämän mallin, joka tunnetaan sukusolujen puhtauden lakina, löysi G. Mendel.

Hedelmöityksen aikana isän (siittiö) ja äidin (munasolut) sukupuolisolut sulautuvat yhteen muodostaen uuden solun - tsygootin, jossa jokaiselle ominaisuudelle on jo pari taipumusta (geenejä) - yksi isä, toinen äidin. Tulevassa uudessa organismissa perinnölliset ominaisuudet määräytyvät molemmilta vanhemmilta saatujen geeniparien perusteella.

Samaan aikaan lapsen kehossa kunkin vanhemman merkit ilmenevät eri tavalla. Tiedetään esimerkiksi, että lapsen ulkonäkö, aineenvaihdunnan yksityiskohdat ja luonteenpiirteet voivat olla yhdenmukaisempia toisen vanhemman ominaisuuksien kanssa. Tämä, kuten G. Mendel totesi, johtuu siitä, että on olemassa kahdenlaisia ​​perinnöllisiä taipumuksia (geenejä) - vahva (dominoiva) ja heikko (resessiivinen).

Hallitsevien geenien määrittämät piirteet ilmenevät välttämättä organismin yksilöllisen kehityksen prosessissa; resessiivisten geenien toiminta niiden vuorovaikutuksessa hallitsevien geenien kanssa tukahdutetaan.

Hallitsevat tekijät on merkitty isoilla kirjaimilla (A, B, C jne.) ja resessiiviset tekijät pienillä kirjaimilla (a, b, c jne.). Koska hallitseva tekijä A vaimentaa resessiivisen tekijän a toimintaa tsygootissa, tästä tsygootista kehittyy organismeja, joiden esiintymisen määrää vain tekijä A. Vain organismeissa, joiden solut sisältävät parin resessiivisiä tekijöitä a, määritetyllä piirteellä on ulkonäkö (fenotyyppi), jonka määräävät resessiiviset tekijät (geenit).

Jos vanhemmat erosivat vain yhden piirteen osalta, ei ole vaikea kuvitella jälkeläisten piirteiden yhdistelmiä. Dominanssiilmiö on luonnossa laajalle levinnyt, mutta dominanssin ilmentymä on erilainen. Joissakin tapauksissa esiintyy epätäydellistä dominanssia: jälkeläisten fenotyyppi ilmaisee osittain sekä toisen että toisen vanhemman ominaisuuden.

Ominaisuuksia, joiden perinnöllisyys noudattaa lueteltuja kaavoja, kutsutaan yleensä mendeliläisiksi (G. Mendelin mukaan). Ihmisillä Mendelin piirteitä ovat esimerkiksi albinismi, silmien väri, hiustyyppi (kihara tai sileä), ryhmäerot erilaisissa

Perinnöllisyys on yksi elävän aineen pääominaisuuksista, joka varmistaa elävien organismien ominaisuuksien ja kehityksen ominaisuuksien jatkuvuuden useiden sukupolvien ajan. Tämä ominaisuus on olennainen kaikille eläville olennoille, ja se mahdollistaa niiden selviytymisen ja lisääntymisen ympäristön vaihteluissa.

Perinnöllisyys ilmenee geneettisen tiedon siirtymisenä vanhemmilta jälkeläisille. Geneettinen tieto sisältää tietoa organismin morfologisista, fysiologisista ja biokemiallisista ominaisuuksista. Tämä tieto välittyy DNA-molekyylien kautta, jotka sisältyvät solujen ytimiin.

Yksi perinnöllisyyden avaintekijöistä on geneettisen tiedon siirtyminen sukupolvien välillä. Tämä johtuu DNA:n replikaatioprosessista, joka tapahtuu solun jakautumisen aikana. Tämän prosessin tuloksena jokainen uusi solu saa kopion emosolunsa DNA:sta. Siten geneettinen tieto siirtyy vanhemmilta lapsille ja säilyy useiden sukupolvien ajan.

Lisäksi perinnöllisyys vaikuttaa myös kehon kehitykseen läpi elämän. Esimerkiksi, jos vanhemmilla oli tiettyjä piirteitä, kuten silmien tai hiusten väri, lapset voivat periä nämä piirteet. Myös perinnöllisyys voi vaikuttaa kehon terveyteen ja elinajanodotteeseen.

Siten perinnöllisyys on tärkeä tekijä, joka määrittää elävien organismien yksilölliset ominaisuudet ja ominaisuudet. Tieto perinnöllisyydestä auttaa meitä ymmärtämään, kuinka perimme piirteemme ja ominaispiirteemme esi-isiltämme ja kuinka nämä piirteet vaikuttavat terveyteemme ja kehitykseemme.

En tiedä kuinka lisätä kommenttia, minua pyydettiin kirjoittamaan artikkeli. Aion yrittää. Perinnöllisyys on biologisen järjestelmän ominaisuus välittää ominaisuutensa jälkeläisilleen, mikä sisältää erityisesti organismin ominaisuuksien siirtymisen sen synnyttäneiltä vanhemmilta. Pohjimmiltaan ilmiö on yleinen laki, joka kuvaa organismin kehitystä koskevien tietojen välittymisen vaiheita tiettyihin rajoihin sukupolvelta toiselle. Jos alleeli katoaa geenimutaation tai geneettisen tiedon siirron vuoksi, se ei siirry seuraavalle sukupolvelle. Perinnöllisyyden perusta on historiallinen dokumentti - geenikoodi, joka on tallennettu äitimme DNA:han. Loppujen lopuksi saamme genomimme äidiltään! Geneettinen koodi, äitimme ohjeet kehomme luomiseen, muokkaa meitä samalla tavalla kuin arkkitehdin suunnittelemasta autosta rakennetaan. Ulkonäköominaisuudet (ihonväri, silmät, hiukset, kallon muoto, ruumiinosat), fysiologiset ominaisuudet (veriryhmä) ja henkiset ominaisuudet (kyvyt, temperamentti) ovat periytyviä. Perinnöllisten ominaisuuksien siirtyminen tapahtuu tiettyjen kemiallisten reaktioiden seurauksena vanhempien DNA:n ja lapsen DNA:n välillä hedelmöityshetkellä. Tämä johtuu samannimisestä "heterodupleksisuus" eli keskinäisestä kytkennästä