Omphalocèle

L'omphalocélie (amphalocylie), ou entérocèle, est une malformation congénitale caractérisée par une division de la paroi abdominale antérieure, à travers laquelle tombe ensuite le contenu de la cavité abdominale, principalement sous forme d'intestins. Sous forme sévère, accompagnée de paralysie des membres inférieurs, respiratoires et cardiaques

**L'omphalocèle** est un développement anormal de l'abdomen, qui constitue une violation de la formation du péritoine sous la forme d'une saillie des organes internes et des intestins, qui se produit avant la fermeture de la cavité abdominale. Elle se caractérise par la présence d'un défaut de la paroi abdominale, à travers lequel peuvent être visibles tout ou partie des organes abdominaux : la veine ombilicale, une partie du foie, le pôle supérieur de l'estomac, le mésentère intestinal et l'omentum. . Le traitement est effectué dès la naissance de l'enfant par intervention chirurgicale. Avec un traitement approprié, l’enfant peut naître en bonne santé et ne présenter aucune limitation de développement à l’avenir.

*Fréquence* omphalocèles 6 à 13 nouveau-nés pour 1 000