Thoát vị rốn

Omphalocelia (amphalocylia), hay enterocele, là một dị tật bẩm sinh đặc trưng bởi sự tách thành bụng trước, qua đó các chất trong khoang bụng sau đó rơi ra ngoài, chủ yếu ở dạng ruột. Ở dạng nặng, kèm theo liệt hai chi dưới, hô hấp và tim

**Omphalocele** là sự phát triển bất thường của bụng, vi phạm quá trình hình thành phúc mạc dưới dạng lồi ra của các cơ quan nội tạng và ruột, xảy ra trước khi khoang bụng đóng lại. Nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của một khiếm khuyết ở thành bụng, qua đó có thể nhìn thấy toàn bộ hoặc một phần các cơ quan trong ổ bụng: tĩnh mạch rốn, một phần gan, cực trên của dạ dày, mạc treo ruột và mạc nối. . Việc điều trị được thực hiện bắt đầu từ khi đứa trẻ chào đời thông qua can thiệp phẫu thuật. Nếu được điều trị thích hợp, đứa trẻ có thể sinh ra khỏe mạnh và không gặp bất kỳ hạn chế nào về phát triển trong tương lai.

*Tần suất* omphalocoeles 6 – 13 trẻ sơ sinh trên 1.000