Paraprotéines

Les paraprotéines sont des complexes protéiques résultant de mutations de gènes humains individuels. Ils peuvent se former dans le sérum sanguin ou dans d’autres fluides corporels. En pratique clinique, les paraprotéines provoquent de graves maladies des poumons, des articulations, du système digestif et d'autres organes.

Les paraprotéines sont des particules protéiques formées d'acides aminés successifs contenant plusieurs résidus de protéines différentes. Ils affectent certains organes, comme les poumons, et peuvent causer de graves dommages au corps humain. Pour prévenir la maladie, le médecin effectue des analyses de sang pour identifier d'éventuelles paraprotéines. L'analyse peut être effectuée comme méthode indépendante ou en combinaison avec d'autres méthodes.

Le traitement de la maladie du paraproteus peut inclure à la fois un traitement médicamenteux et une intervention chirurgicale. La chimiothérapie est généralement utilisée, mais parfois elle ne s'améliore pas avec l'utilisation de certains médicaments. La guérison de la paraprotéine nécessite une intervention chirurgicale, qui consiste à retirer l'organe affecté. Les cliniques de nombreux pays du monde effectuent régulièrement des opérations pour traiter les maladies paraprotéiques.

Les paraprotéines sont des particules protéiques constituées de protéines, mais comprenant également des composants non protéiques.

La définition de ce concept est apparue relativement récemment : la recherche et l'analyse des protéines dans le sang sont menées depuis longtemps, mais un décodage complet n'est devenu possible qu'après l'avènement de la technologie de spectrométrie de masse. Auparavant, elles n’avaient même pas de nom spécifique ; les protéines étaient appelées « troubles protéiques ». Ensuite, elles ont commencé à être définies afin de pouvoir les distinguer d'autres types de protéines, notamment la maladie d'Alzheimer, l'amyloïde, etc. En général, en raison de leurs similitudes avec elles, les scientifiques ont commencé à utiliser ce terme pour désigner une nouvelle espèce. Le premier cas a été découvert en 1962 lors de l’examen d’un ganglion lymphatique chez un patient atteint d’un lymphome. Les experts ont découvert que l'une des cellules cancéreuses du patient produisait une protéine située dans la tumeur, en dehors de son environnement cellulaire, avec d'autres protéines. Un peu plus tard, lors d'une recherche plus approfondie, les scientifiques ont pu découvrir des dizaines de cas similaires à la fois. Il s’est avéré que les sécrétions de ces protéines ont une composition et une forme anormales. C'est la raison de la découverte des **paraprotéines**, qui se sont révélées être des **troubles du métabolisme protéique**. Et bien entendu, un tel symptôme est devenu l’un des critères de diagnostic du cancer lui-même, puisqu’il est souvent associé à une maladie du sang. Contrairement aux cellules tumorales cancéreuses, la paraprotéine se forme non seulement au stade de la croissance du cancer, mais avant même sa manifestation. C'est-à-dire que sa détection indique toujours l'émergence d'une tumeur maligne dans le processus d'auto-reproduction constante de protéines dérivées de la tumeur. Ces formations protéiques provoquent une sécrétion active de paraprotéine dans le tissu, qui l'accumule progressivement. La protéine commence à perturber tout le fonctionnement des tissus mous. Peu à peu, il pénètre des tissus dans le sang et ce processus se poursuit sans entrave jusqu'à ce qu'une personne reçoive un diagnostic de cancer. Et si une paraprotéine est détectée chez une personne atteinte de cancer, ces mêmes spécialistes sont alors en mesure d'atténuer considérablement l'évolution de la maladie. Mais bien sûr, pas si un traitement approprié n’est pas mis en œuvre à temps.