Le pituycytome est une tumeur bénigne rare qui se développe à partir de cellules hypophysaires. Les pituyocytes sont des cellules gliales de la neurohypophyse qui jouent un rôle important dans la production et la sécrétion d'hormones hypophysaires.
Les pituycytomes sont généralement des tumeurs solitaires et sont localisées dans la région de la selle turcique. Ils peuvent atteindre de grandes tailles, provoquant une compression et des dommages aux structures cérébrales environnantes. Les manifestations cliniques du pituicytome comprennent des maux de tête, des troubles visuels et des troubles hormonaux.
Le diagnostic du pituicytome repose sur les données de l'IRM et l'examen histologique. Le traitement consiste en l'ablation chirurgicale de la tumeur. Le pronostic du pituicytome est favorable après ablation complète. Les rechutes sont rares.