Pneumoconiose tardive

La pneumoconiose est une maladie pulmonaire généralement associée à l'inhalation prolongée de poussières industrielles. Le tableau clinique de la pneumoconiose peut être provoqué par une pneumoconiose exogène et une fibrose endogène. Dans le premier cas, il peut s'agir de maladies qui se développent lors du travail avec des poussières minéralisées inhalées ; dans le second, de maladies du tissu pulmonaire causées par d'autres raisons, principalement de nature inflammatoire. Les causes de la pneumoconiose « externe » sont le contact prolongé du corps avec diverses substances, par exemple l'amiante par inhalation et le contact avec des métaux (manganèse, béryllium) par contact direct. La pneumoconiose « interne » est associée à une formation et à une accumulation accrues de diverses toxines dans les tissus corporels, ce qui peut avoir un effet négatif sur le tissu pulmonaire. Il s'agit notamment de poussières contenant du fer. La gravité des manifestations cliniques du processus de pneumoconiose dépend du stade de l'évolution (c'est-à-dire du délai écoulé depuis le début de la maladie). La gravité des manifestations cliniques de la pneumocaniose ne dépend pas seulement du stade de la maladie. Mais aussi sur le degré d'activité physique, ainsi que sur l'âge du patient. Ainsi, la manifestation de la pneumocaniose «exogène» se manifeste le plus souvent chez les personnes âgées de 30 à 50 ans, tandis que les manifestations internes se manifestent le plus souvent chez un contingent plus jeune. Par exemple, chez les patients âgés de 18 à 30 ans, les signes de bronchectasie prédominent. De plus, pour identifier le type et la cause principale de la pneumoconiose,