La polyglobulie est un syndrome hématologique provoqué par une augmentation de la concentration d'hémoglobine et (ou) de globules rouges dans le sang. Statistiquement, si une personne reçoit un diagnostic d'une forme normale ou bénigne de la maladie, appelée thrombocytopénie polycythémique primaire, sa vie ne peut pas changer de manière significative, sauf qu'elle doit subir des analyses de sang régulières et peut suivre un traitement. En cas de polyglobulie sévère, le pronostic est plutôt défavorable et dépend de la cause de la pathologie et des complications. Dans le traitement des formes primaires de polycythémie, des médicaments cytostatiques, des glucocorticoïdes, de l'interféron sont utilisés, parfois le patient peut être indiqué pour une transplantation