Pseudopolymélie

Pseudopolymélie : qu'est-ce que c'est ?

La pseudopolymélie est une maladie génétique rare caractérisée par la présence de parties du corps supplémentaires ou manquantes. Dans la plupart des cas, cela est dû à une mutation des gènes qui contrôlent le développement de l’embryon.

La pseudopolymélie peut présenter divers symptômes, notamment des membres supplémentaires, des anomalies faciales et des modifications du crâne ou du corps dans son ensemble. Certains patients peuvent avoir des organes supplémentaires tels que des reins ou un cœur.

Le traitement de la pseudopolymélie dépend de chaque cas et peut inclure une correction chirurgicale ou un traitement médicamenteux. Cependant, bien qu’il s’agisse d’une maladie rare, elle peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et de leurs familles.



Pseudopolymie : pourquoi je ne veux pas dire bonjour à un inconnu

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