Syndrome de Reuter

Syndrome de Reiter

Le syndrome de Reiter est une maladie rare caractérisée par une triade de symptômes : urétrite, conjonctivite et arthrite. Il s’agit d’une maladie inflammatoire auto-immune qui touche principalement les hommes âgés de 20 à 40 ans.

Les principaux symptômes du syndrome de Reiter :

1. L'urétrite est une inflammation de l'urètre, qui se manifeste par un écoulement de l'urètre et une miction douloureuse.

2. La conjonctivite est une inflammation de la conjonctive des yeux, qui se manifeste par une rougeur des yeux, un gonflement des paupières et un écoulement oculaire.

3. L'arthrite est une inflammation des articulations, une douleur et un gonflement des articulations des membres inférieurs.

Les causes du syndrome de Reiter ne sont pas tout à fait claires. On suppose un mécanisme auto-immun pour le développement de la maladie après une infection du tractus génito-urinaire et des intestins. Les facteurs de risque incluent HLA-B27 et les infections antérieures.

Le diagnostic repose sur les symptômes et les analyses de sang. Le traitement comprend des antibiotiques, des AINS et des immunosuppresseurs. Le pronostic avec un traitement adéquat est favorable. Des rechutes de la maladie sont possibles.