La rhinosporidiose est une maladie granulomateuse chronique rare causée par Rhinosporidium seeberi. Ce pathogène a été décrit pour la première fois en 1900 sous le nom de Protoascoidea seeberi. La rhinosporidiose touche le plus souvent la muqueuse du nez et du nasopharynx. Les principaux symptômes sont la formation d’excroissances ressemblant à des polypes, qui peuvent réapparaître après une ablation chirurgicale.
La maladie apparaît principalement en Asie du Sud, en Amérique du Sud et en Afrique de l'Est. Le pathogène R. seeberi appartient au règne des Fungi, bien que sa position taxonomique ne soit pas tout à fait claire. La transmission de l'infection se produit par contact avec des spores fongiques contenues dans le sol et l'eau. Le diagnostic repose sur la microscopie d'un échantillon de biopsie et l'identification de spores caractéristiques dans le tissu du polype. Le traitement implique l'ablation chirurgicale du tissu affecté en association avec des antimycotiques tels que la dapsone. Le pronostic avec un traitement adéquat est favorable.