Cellule polymorphe du sarcome

Le sarcome polymorphocellulaire (s. polymorphocellulaire) est une tumeur maligne des tissus mous constituée de cellules de différentes formes et tailles.

Ce type de sarcome se caractérise par la présence de cellules plus ou moins différenciées - de petites rondes à grandes épithélioïdes et géantes. La tumeur peut contenir des zones de sarcome pléomorphe, du cartilage et du tissu osseux.

Le sarcome à cellules polymorphes est le plus souvent localisé dans les tissus mous des extrémités, moins souvent dans l'espace rétropéritonéal et le tissu rétropéritonéal. Se manifeste cliniquement par une croissance rapide du nœud tumoral.

Pour le diagnostic, un examen histologique est utilisé. Le traitement implique l'ablation chirurgicale de la tumeur associée à une radiothérapie et une chimiothérapie. Le pronostic est défavorable en raison de la forte tendance aux métastases.

Le sarcome à cellules polymorphes est une tumeur maligne provenant du stroma d'organes et de tissus d'origine polymorphe (c'est-à-dire hétérogène, diversifiée) : os, gencives, conjonctives et autres organes. Il appartient au système des macrophages et constitue une continuation de l'hématopoïèse normale. Se développe à partir de leucocytes polymorphonucléaires (formes nucléaires de cellules mononucléées - ce sont toutes des cellules sanguines sans lymphoïdes ni érythroïdes).