La sclérodermie, ou sclérodermie, est une maladie chronique du tissu conjonctif auto-immune caractérisée par une sclérose systémique progressive de la peau, des vaisseaux sanguins et des organes internes.
Avec la sclérodermie, un compactage pathologique et un épaississement du tissu conjonctif se produisent en raison de l'accumulation de collagène dans celui-ci. Ce processus peut toucher la peau, le cœur, les poumons, les reins, l’œsophage et d’autres organes. La peau s'épaissit, devient dense, inélastique et acquiert une couleur cireuse rose pâle ou blanchâtre.
Il existe des formes localisées et systémiques de la maladie. Dans la sclérodermie localisée, les lésions se limitent uniquement à la peau et, dans la forme systémique, le processus affecte les organes internes et le système musculo-squelettique.
La sclérodermie est une maladie chronique et évolutive qui, dans les cas graves, peut entraîner une invalidité ou la mort. Aucune méthode de traitement radicale n'a encore été trouvée, mais la thérapie moderne peut ralentir le développement de la maladie et atténuer ses manifestations.