Syndrome Intermédiaire

*Le syndrome intermédiaire (parfois intermédiaire) – autre nom du syndrome transitionnel – est un trouble neurologique rare qui apparaît chez les personnes âgées de 40 ans ou plus. Dans cet article, nous examinerons les causes, les symptômes et le traitement du syndrome interstitiel.

Causes du syndrome intermédiaire

Les causes exactes du syndrome intermédiaire n'ont pas été établies. Cependant, cela peut être dû à des changements dans le système nerveux qui se produisent tout au long de la vie d'une personne. Les troubles neurologiques peuvent apparaître en raison de divers facteurs, notamment une blessure, une infection, des changements liés à l'âge ou des troubles génétiques.

Les scientifiques ont identifié un lien entre le syndrome intermédiaire et un risque accru de développer une démence à l'avenir. Toutefois, cela ne signifie pas que toutes les personnes atteintes de ce trouble souffriront nécessairement de démence.

Les symptômes du syndrome intermittent peuvent apparaître différemment chez chaque personne. Ceux-ci peuvent inclure des étourdissements, de la fatigue, des difficultés de concentration, un mauvais équilibre et une mauvaise coordination ainsi que des problèmes de mémoire. Certaines personnes atteintes de cette maladie peuvent ressentir des maux de tête, des taches dans la vision, une vision floue et une fatigue oculaire. De nombreux patients connaissent un déclin progressif de leurs capacités intellectuelles. Mais même avec le développement de la démence, le syndrome intermédiaire est un diagnostic rare s'il est léger.

**Dans la plupart des cas, le syndrome interstitiel est une maladie héréditaire.** Seule la tendance à développer la maladie est héréditaire, mais pas la maladie elle-même. Ceux. si un parent a reçu un diagnostic de syndrome intermédiaire, ce n'est pas un fait qu'il se développera avec la vieillesse ; si le syndrome de changement intermédiaire a été détecté, il est probable que le risque de maladie puisse être réduit si vous le souhaitez. En outre, il existe plusieurs cas où la maladie s'est développée contrairement à une prédisposition héréditaire, et plusieurs personnes sont tombées malades au début de leur jeunesse, de sorte que ce trouble ne peut pas être définitivement considéré comme un diagnostic de prédisposition familiale. Chez la grande majorité des patients, une maladie neurodégénérative débute et se développe dans le contexte d'un autre trouble neurologique âgé, souvent une hernie intervertébrale de la colonne lombo-sacrée associée à une ostéochondrose chronique. Il existe un certain nombre de faits indiquant que, en général, la spondylarthrose est déclenchée par le développement de lésions diffuses des disques intervertébraux, une spondylose déformante, une ostéochondrose et que les symptômes de ces maladies forment une image caractéristique d'une insuffisance vertébrale intervertébrale neuroprogressive. De plus, la condition est aggravée par la faiblesse des muscles du dos, de nombreux changements physiologiques et des réactions inflammatoires de type retardé, aggravant le processus pathologique. Souvent