Syndrom Mittelstufe

*Intermediäres (manchmal auch intermediäres) Syndrom – ein anderer Name für Übergangssyndrom – ist eine seltene neurologische Störung, die bei Menschen ab 40 Jahren auftritt. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung des interstitiellen Syndroms.

Ursachen des Intermediate-Syndroms

Die genauen Ursachen des Intermediate-Syndroms sind nicht geklärt. Dies kann jedoch auf Veränderungen im Nervensystem zurückzuführen sein, die im Laufe des Lebens eines Menschen auftreten. Neurologische Störungen können durch verschiedene Faktoren entstehen, darunter Verletzungen, Infektionen, altersbedingte Veränderungen oder genetische Störungen.

Wissenschaftler haben einen Zusammenhang zwischen dem intermediären Syndrom und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Demenz in der Zukunft festgestellt. Dies bedeutet jedoch nicht, dass alle Menschen mit dieser Störung zwangsläufig an Demenz leiden müssen.

Die Symptome des intermittierenden Syndroms können bei jeder Person unterschiedlich auftreten. Dazu können Schwindel, Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Gleichgewichts- und Koordinationsstörungen sowie Gedächtnisprobleme gehören. Bei einigen Menschen mit dieser Krankheit können Kopfschmerzen, Flecken im Sehvermögen, verschwommenes Sehen und Augenermüdung auftreten. Bei vielen Patienten kommt es zu einem fortschreitenden Rückgang der intellektuellen Fähigkeiten. Aber auch bei der Entwicklung einer Demenz ist das Intermediate-Syndrom eine seltene Diagnose, wenn es mild verläuft.

**In den meisten Fällen handelt es sich beim interstitiellen Syndrom um eine Erbkrankheit.** Vererbt wird nur die Neigung zur Erkrankung, nicht aber die Krankheit selbst. Diese. Wenn bei einem Verwandten das Intermediate-Syndrom diagnostiziert wurde, ist es keine Tatsache, dass es sich im Alter entwickelt. Wenn das Intermediate-Change-Syndrom festgestellt wurde, ist es wahrscheinlich, dass das Erkrankungsrisiko bei Bedarf verringert werden kann. Darüber hinaus gibt es mehrere Fälle, in denen sich die Krankheit entgegen der erblichen Veranlagung entwickelte und mehrere Menschen bereits in der frühen Jugend erkrankten, so dass diese Störung nicht definitiv als Diagnose einer familiären Veranlagung angesehen werden kann. Bei der überwiegenden Mehrheit der Patienten beginnt und entwickelt sich eine neurodegenerative Erkrankung vor dem Hintergrund einer anderen neurologischen Erkrankung im Alter, häufig einer Zwischenwirbelhernie der lumbosakralen Wirbelsäule in Kombination mit chronischer Osteochondrose. Es gibt eine Reihe von Fakten, die darauf hinweisen, dass Spondyloarthrose im Allgemeinen durch die Entwicklung einer diffusen Schädigung der Bandscheiben, einer deformierenden Spondylose und einer Osteochondrose ausgelöst wird und die Symptome dieser Erkrankungen ein charakteristisches Bild einer neuroprogressiven intervertebralen Wirbelsäuleninsuffizienz bilden. Darüber hinaus wird der Zustand durch eine Schwäche der Rückenmuskulatur, zahlreiche physiologische Veränderungen und entzündliche Reaktionen vom Spättyp verschlimmert, was den pathologischen Prozess verschlimmert. Oft