Spina-bifida

Spina Bifida : causes, symptômes et traitement

Le spina bifida est une maladie congénitale de la colonne vertébrale caractérisée par une fermeture incomplète de l'arc osseux de la vertèbre, entraînant une exposition des structures nerveuses et du liquide céphalo-rachidien. Cela peut entraîner diverses complications, notamment un dysfonctionnement des membres inférieurs, de la vessie et des intestins, ainsi que des problèmes généraux de santé et de développement.

Les causes du spina bifida ne sont pas entièrement comprises, mais certaines recherches suggèrent une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux, comme une carence maternelle en acide folique pendant la grossesse. Certaines formes de spina bifida peuvent être détectées avant la naissance du bébé grâce à une échographie.

Les symptômes du spina bifida peuvent varier selon la forme de la maladie. Certaines formes peuvent passer inaperçues, tandis que d’autres peuvent entraîner de graves complications. Certains symptômes courants incluent une petite taille de tête, des problèmes de dos, une posture anormale des jambes, un dysfonctionnement de la vessie et des intestins et d'autres problèmes.

Le traitement du spina bifida dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une intervention chirurgicale, une thérapie physique, un traitement médicamenteux et d'autres méthodes. Pour certaines personnes atteintes de spina bifida, un traitement régulier peut améliorer leur qualité de vie et les aider à faire face aux complications.

Bien que le spina bifida puisse être une maladie grave, les traitements et soins modernes peuvent grandement améliorer la qualité de vie des personnes souffrant de cette maladie. Des soins médicaux rapides, un traitement régulier et le soutien des proches peuvent contribuer à réduire la gravité des complications et à améliorer le pronostic des personnes atteintes de spina bifida.



Le spina bifida est une malformation congénitale dans laquelle la moelle épinière ou une partie de la colonne vertébrale ne se forme pas complètement.

Cette anomalie affecte le système nerveux et peut entraîner divers problèmes dans l’organisme. Cela peut être dû à une circulation cérébrale altérée ou à un manque d'influx entre les cellules nerveuses. Le résultat est des limitations neurologiques.

Divers symptômes du spina bifidae, tels qu'une petite taille, une paralysie, des problèmes urinaires, des problèmes respiratoires et des problèmes de comportement, peuvent affecter la qualité de vie du patient. Il existe également un risque de développement ultérieur d'une incontinence urinaire ou fécale, pouvant entraîner certaines difficultés dans la vie sociale et personnelle.

Les complications augmentent avec l’âge, il est donc important de traiter et de surveiller la maladie chez les enfants et les adolescents afin de prévenir une maladie grave plus tard dans la vie.

Selon le type de trouble, le traitement peut inclure une chirurgie de la colonne vertébrale ou une intervention neurologique. Le traitement chirurgical comprend l'ablation du disque endovasuel, de l'anévrisme, de la tumeur, etc. Les interventions neurologiques comprennent la physiothérapie et la réadaptation. Après l'intervention chirurgicale, il est nécessaire de contrôler l'efficacité du traitement et d'effectuer une surveillance régulière avec un médecin.

Il est important de noter qu’un diagnostic et un traitement rapides du spina bifidea peuvent améliorer la qualité de vie et réduire les complications. Par conséquent, chaque parent doit être conscient de l’existence de cette anomalie et surveiller la santé de l’enfant.