Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe

Le syndrome de Sturge Weber Krabbe (SWK) est une maladie génétique rare qui affecte le cerveau et la peau. Les symptômes peuvent inclure des anomalies cutanées, des excroissances sur la tête, le visage, les bras et les jambes, des problèmes d'élocution, de mouvement et d'audition, ainsi que des changements de personnalité. Le traitement comprend une thérapie chirurgicale, des médicaments et une aide à la socialisation.

Cependant, pour un diagnostic et un traitement précis de la maladie, il est nécessaire de contacter un spécialiste - un neurologue.

Le nom du syndrome est basé sur les noms des trois médecins qui l'ont décrit pour la première fois.

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