Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom

Das Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom (SWK) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Gehirn und die Haut betrifft. Zu den Symptomen können Hautanomalien, Wucherungen an Kopf, Gesicht, Armen und Beinen, Sprach-, Bewegungs- und Hörprobleme sowie Persönlichkeitsveränderungen gehören. Die Behandlung umfasst chirurgische Therapie, Medikamente und Unterstützung bei der Sozialisierung.

Für eine genaue Diagnose und Behandlung der Krankheit ist es jedoch notwendig, einen Spezialisten – einen Neurologen – zu kontaktieren.

Der Name des Syndroms basiert auf den Namen der drei Ärzte, die es zuerst beschrieben haben

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