La syndactylie coriace est une anomalie congénitale du développement dans laquelle deux parties du membre sont reliées par de la peau ou une membrane dense au niveau du lit de l'ongle. Le développement normal des membres commence par deux structures distinctes dans l'embryon, mais dans le cas de syndromes héréditaires ou de malformations congénitales, certaines d'entre elles sont plus ou moins étroitement liées. Selon le degré de fusion, on distingue des formes linéaires et coriaces.
La syndactylie, également connue sous le nom de « sangle des orteils », est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 50 000. Il se manifeste sous la forme d'un cal supplémentaire situé entre les doigts connectés. Cette anomalie peut entraîner divers problèmes, notamment des difficultés à marcher et parfois une perte de mobilité.