Transhétérozygote

Les transhétérozygotes sont des organismes hétérozygotes dont les gènes récessifs sont situés sur différents chromosomes, leur permettant de présenter des traits à la fois dominants et récessifs. Cela se produit parce que les gènes responsables des phénotypes dominants et récessifs sont situés sur des chromosomes différents et peuvent être transmis par des parents ayant des génotypes différents.

La transhétérozygotie peut survenir à la suite d'un croisement, lorsque deux chromosomes échangent des sections d'informations génétiques. À la suite de cet échange, des informations génétiques peuvent être transférées vers un autre chromosome, ce qui conduit à l'apparition de transhétérozygotes.

Par exemple, considérons le gène responsable de la couleur des yeux. Ce gène peut être représenté par deux allèles – dominant (A) et récessif (a). Si les deux parents ont l’allèle A, alors leur enfant aura le gène dominant et aura donc les yeux bruns. Cependant, si l’un des parents possède l’allèle a et l’autre l’allèle A, alors l’enfant sera hétérozygote et aura la capacité d’avoir les yeux bruns et bleus.

Dans le cas de la transhétérozygotie, le gène récessif a peut être localisé sur un chromosome et l'allèle dominant A peut être localisé sur un autre chromosome. L'enfant sera hétérozygote pour les deux allèles et aura la possibilité de présenter des phénotypes d'yeux bruns et bleus, selon le chromosome dominant.

Ainsi, la transhétérozygotie est un mécanisme génétique important qui permet aux organismes de présenter différents phénotypes en fonction de facteurs génétiques hérités de leurs parents. Cela pourrait avoir des implications en génétique médicale, où l'étude des transhétérozygotes peut aider au diagnostic et au traitement des maladies héréditaires associées à diverses mutations génétiques.

Transhétérocysse - hétérocysse (ou hétérocysse bidominant) 2.3 Transhétérosygote (croisement transhétérozygote). Pour leurs parents, le couple homoparental XYX XYY et le couple hétéroparental YYX XXX, la même règle reste vraie. La progéniture sera phénotypiquement homogène et aura le génotype XXX YYY ou YXY XXY. Cet effet est appelé la règle de l'effet X dominant sur les résultats du croisement I-x de lignées pures.