Трансгетерозигота

Трансхетерозиготите са хетерозиготни организми, чиито рецесивни гени са разположени на различни хромозоми, което им позволява да проявяват както доминантни, така и рецесивни черти. Това се случва, защото гените, отговорни за доминиращите и рецесивните фенотипове, са разположени на различни хромозоми и могат да бъдат предадени от родители с различни генотипове.

Трансхетерозиготността може да възникне в резултат на кръстосване, когато две хромозоми обменят части от генетична информация. В резултат на този обмен генетичната информация може да бъде прехвърлена към друга хромозома, което води до появата на трансхетерозиготи.

Например, помислете за гена, отговорен за цвета на очите. Този ген може да бъде представен от два алела - доминантен (А) и рецесивен (а). Ако и двамата родители имат алел А, тогава детето им ще има доминантния ген и съответно ще има кафяви очи. Въпреки това, ако единият родител има алел a, а другият алел A, тогава детето ще бъде хетерозиготно и ще има способността да проявява както кафяви, така и сини очи.

В случай на трансхетерозиготност, рецесивният a ген може да бъде разположен на една хромозома, а доминантният алел A може да бъде разположен на друга хромозома. Детето ще бъде хетерозиготно и за двата алела и ще има възможност да проявява както фенотипове на кафяви, така и сини очи, в зависимост от това коя хромозома е доминираща.

По този начин трансхетерозиготността е важен генетичен механизъм, който позволява на организмите да проявяват различни фенотипове в зависимост от генетичните фактори, наследени от техните родители. Това може да има последици за медицинската генетика, където изследването на трансхетерозиготите може да помогне при диагностицирането и лечението на наследствени заболявания, свързани с различни генетични мутации.

Трансхетероцис - хетероцис (или бидоминантен хетероцис) 2.3 Трансхетеросигота (трансхетерозиготно кръстосване). За техните родители хомо-родителска двойка XYX XYY и хетеро-родителска двойка YYX XXX същото правило остава вярно. Потомството ще бъде фенотипно хомогенно и ще има генотип XXX YYY или YXY XXY. Този ефект се нарича правило за доминиращ X-ефект върху резултатите от I-x пресичане на чисти линии.