Uraturie

L'uraturie est un terme médical qui décrit une affection dans laquelle l'urine contient des quantités excessives d'urate, un sel d'acide urique. Les urates sont formés à la suite du métabolisme des purines, qui constituent la principale source de composés azotés dans l’organisme.

Des taux élevés d'urate dans l'urine peuvent être causés par diverses raisons, mais la plus courante est la goutte, une maladie associée à des troubles métaboliques. Dans le même temps, le taux d'acide urique dans le sang augmente et son excès se dépose sous forme de monocristaux d'urate de sodium dans les articulations, les reins et d'autres tissus.

L'uraturie peut être détectée par un test d'urine général effectué en laboratoire. Des taux élevés d'urate dans l'urine peuvent indiquer la présence de goutte ou d'autres maladies associées à un métabolisme altéré des purines.

Le traitement de l'uraturie vise à éliminer la cause sous-jacente de la maladie. Pour la goutte, des médicaments spéciaux sont utilisés pour aider à réduire le taux d'acide urique dans le sang et à normaliser le métabolisme. Il est également recommandé de suivre un régime limitant la consommation d'aliments riches en purines et augmentant la quantité de liquide consommée.

En général, l'uraturie est une maladie grave qui nécessite des soins médicaux obligatoires et un traitement complet. La surveillance régulière des taux d'urate dans l'urine et le sang permet de détecter et de prévenir en temps opportun les complications associées à cette maladie.

L'uraturie est une affection caractérisée par la présence d'urates (sels d'acide urique) dans l'urine. Une concentration anormalement élevée d'urate dans les urines est observée dans la goutte.

Avec l'uraturie, des cristaux de sels d'acide urique sont présents dans l'urine qui, une fois déposés, forment un sédiment rouge brique à grains fins. Cela est dû à une augmentation des taux d’acide urique dans le sang (hyperuricémie).

La principale cause de l'uraturie est un trouble du métabolisme des purines, dans lequel se produit une formation excessive et une excrétion insuffisante d'acide urique. Cela peut être associé à diverses maladies et affections :

1. La goutte est une maladie métabolique chronique dans laquelle les sels d'acide urique se déposent dans les tissus du corps, principalement dans les articulations.

2. Obésité, résistance à l'insuline.

3. Maladies rénales qui altèrent l'excrétion de l'acide urique.

4. Prendre certains médicaments.

5. Troubles héréditaires des enzymes du métabolisme des purines.

Le diagnostic de l'uraturie repose sur la détection d'une quantité accrue de sels d'acide urique dans l'urine. Pour ce faire, un test d'urine est réalisé selon Nechaev, qui permet de déterminer la concentration d'urates.

Le traitement de l'uraturie vise à normaliser le métabolisme de l'acide urique. Cela peut inclure un régime pauvre en purines, la prise de médicaments qui abaissent les taux d'acide urique dans le sang ou le traitement de la maladie sous-jacente à l'origine du trouble. La correction de l'uraturie est nécessaire pour prévenir le développement de la goutte et de la néphrite goutteuse.

L'uraturie est une affection caractérisée par des taux élevés d'urate - sels d'acide urique - dans l'urine d'une personne. Des concentrations anormales de ces composés dans les reins et la vessie peuvent être causées par diverses causes, notamment la goutte, la lithiase urique, les maladies infectieuses et d'autres troubles métaboliques. La goutte est une maladie qui touche le plus souvent les articulations. Cela se produit lorsqu’il y a un excès d’acide urique dans le sang, qui sert de protection sous forme de cristaux d’urate de sodium. L'élimination de ces sels est perturbée, ils s'accumulent dans les articulations et la personne ressent une douleur intense. La maladie est héréditaire, pour des raisons génétiques. La goutte touche environ 1 pour cent des personnes touchées par les gènes de parents au premier et au deuxième degré. Chez certains autres patients, un excès d'acide urique se produit en réaction de l'organisme à un régime alimentaire insuffisamment sélectionné.