Buprenorfin Hidroklorida

Buprenorfin hidroklorida

Negara asal - Ukraina
Pharm-Group - Analgesik narkotika dari kelompok morfin dan analognya

Pabrikan - Kharkov GNTsLS (Ukraina)
Nama internasionalnya adalah Buprenorfin
Sinonim - Anfin, Bupranal, Bupremen, Bupresik, Nopan, Norfin, Sangesik, Torgesik, Transtek, Ednok
Bentuk sediaan - bahan, larutan injeksi 0,03%, tablet sublingual 0,2 mg, tablet sublingual 0,4 mg

Komposisi - Zat aktif - buprenorfin.

Indikasi penggunaan: Sindrom nyeri intensitas tinggi (setelah operasi, pada pasien kanker, infark miokard, kolik ginjal, luka bakar).

Kontraindikasi - Hipersensitivitas, ketergantungan fisik; kondisi yang disertai depresi pernafasan atau depresi berat pada sistem saraf pusat; kondisi kejang; peningkatan tekanan intrakranial; cedera otak traumatis; keadaan alkoholik akut dan psikosis alkoholik; asma bronkial; ileus paralitik; gagal jantung paru, gangguan irama jantung; kehamilan dan menyusui; anak-anak hingga usia 16 tahun.

Efek samping - Sakit kepala, pusing, berkeringat, mulut kering, mual, muntah, hipotensi, lesu, depresi pusat pernafasan, kecepatan reaksi pernafasan dan motorik lebih lambat, ruam kulit.

Interaksi - Memperkuat (gonta-ganti) efek utama dan samping, serta toksisitas inhibitor MAO dan depresan sistem saraf pusat (obat penenang, antipsikotik).

Overdosis - Dalam kasus overdosis, keadaan pingsan atau koma, hipotermia, hipotensi berkembang, depresi pernafasan, dan penyempitan pupil diamati. Pengobatan: Nalokson diberikan, serta obat simtomatik.

Instruksi khusus - Tidak dianjurkan untuk digunakan selama dan setelah intervensi bedah singkat. Tidak boleh digunakan selama pengobatan dengan inhibitor MAO dan selama 14 hari setelah penghentiannya. Gunakan dengan hati-hati pada pasien lanjut usia, dengan kelelahan umum, penyakit hati dan ginjal, dan insufisiensi korteks adrenal. Selama pengobatan, tidak dianjurkan melakukan aktivitas yang memerlukan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Sastra - Ensiklopedia Kedokteran, 2005.