Buprenorfin hydrochlorid

Buprenorfin hydrochlorid

Země původu - Ukrajina
Pharm-Group - Narkotická analgetika ze skupiny morfinu a jejich analogy

Výrobci – Charkov GNTsLS (Ukrajina)
Mezinárodní název - Buprenorphine
Synonyma - Anfin, Bupranal, Bupremen, Bupresik, Nopan, Norfin, Sangesik, Torgesik, Transtek, Ednok
Lékové formy - látka, injekční roztok 0,03%, sublingvální tablety 0,2 mg, sublingvální tablety 0,4 mg

Složení - Účinná látka - buprenorfin.

Indikace k použití: Syndrom silné bolesti (po operaci, u onkologických pacientů, infarktu myokardu, ledvinové koliky, popálenin).

Kontraindikace - Hypersenzitivita, fyzická závislost; stavy doprovázené útlumem dýchání nebo těžkou depresí centrálního nervového systému; křečové stavy; zvýšený intrakraniální tlak; traumatické zranění mozku; akutní alkoholické stavy a alkoholické psychózy; bronchiální astma; paralytický ileus; kardiopulmonální selhání, poruchy srdečního rytmu; těhotenství a kojení; děti do 16 let.

Nežádoucí účinky - Bolesti hlavy, závratě, pocení, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, hypotenze, letargie, deprese dechového centra, zpomalení dechových a motorických reakcí, kožní vyrážka.

Interakce - Posiluje (vzájemně) hlavní a vedlejší účinky a také toxicitu inhibitorů MAO a látek tlumících centrální nervový systém (trankvilizéry, antipsychotika).

Předávkování - V případě předávkování je pozorován stuporózní nebo komatózní stav, hypotermie, hypotenze, respirační deprese a zúžení zornic. Léčba: Podává se naloxon, stejně jako symptomatická medikace.

Zvláštní pokyny - Nedoporučuje se používat během a po krátkých chirurgických zákrocích. Neměl by se používat během léčby inhibitory MAO a dalších 14 dní po jejich vysazení. Používejte opatrně u starších pacientů, s celkovým vyčerpáním, onemocněním jater a ledvin a nedostatečností kůry nadledvin. Během léčby se nedoporučuje věnovat se činnostem, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Literatura - Encyklopedie léčiv, 2005.