Sistoma ovarium adalah tumor ovarium ganas atau jinak dengan tingkat diferensiasi epitel dinding kista yang bervariasi. Klasifikasi histologis membedakan dua tipe utama (kistadenofibrosis jinak dan kistadenofibrosis ganas), empat sindrom yang diturunkan darinya dan dua subkelompok. Tipe “pseudomucinoma” mengacu pada neoplasma jinak yang terjadi terutama pada wanita muda [1].
Manifestasi klinis tumor cystadenopapilomatous pseudomusin-proliferatif adalah adanya lesi menempati ruang di panggul, perdarahan siklik saat menstruasi dan keputihan bernanah akibat kelainan endokrin.
Namun, data yang paling penting adalah pemeriksaan tomografi komputer dan ultrasonografi pada organ panggul, karena dapat digunakan untuk menegakkan diagnosis akhir. Perawatan bedah dilakukan: pembedahan tidak diindikasikan untuk kista kecil (hingga 4 cm), karena pemusnahannya memperburuk kualitas hidup pasien dan disertai dengan kekambuhan. Intervensi bedah dilakukan ketika pembentukan kistik meningkat lebih dari 4 cm atau terdapat tanda-tanda iritasi peritoneum, serta ketika tumor dalam bahaya pecah [4]. Tujuan dari perawatan bedah adalah ektomi jaringan patologis, pengangkatan semua jaringan yang berubah atau kapsul pembentukan tumor. Sebagai tambahan, tindakan rehabilitasi mungkin ditentukan
Sistoma ovarium adalah neoplasma jinak ovarium yang sangat banyak, terdiri dari rongga internal berisi cairan dan kapsul padat. Pembentukan kistik dapat disebabkan oleh berbagai hal - kondisi bawaan, peradangan, kelainan endokrin, penyakit organ dalam, serta akibat setelah infeksi menular seksual, aborsi, pembedahan untuk mengangkat rahim dan ovarium.
Salah satu jenis sistoma yang cukup langka adalah sistoma proliferasi pseudomucinosis. Ini adalah proses tumor berlapis-lapis di mana beberapa kista atipikal paralel terbentuk dari satu pertumbuhan racemose yang kompleks, yang tumbuh perlahan dan dapat menyebabkan komplikasi serius, termasuk infertilitas dan pecahnya tumor. Kista proliferatif pseudomukosa