**Oligophrenia** adalah keterbelakangan mental dengan tingkat keparahan yang bervariasi, ditandai dengan ketidakharmonisan perkembangan mental secara umum sebagai akibat dari pembentukan patologis kecerdasan, afektif, dan aspek aktivitas kognitif lainnya. Namanya mewakili bentuk Yunani-Latin dari istilah “demensia”, yang diterjemahkan berarti “kepala kecil” (παραφωνία – “pengucapan salah
**Oligophrenia** adalah gangguan mental yang ditandai dengan keterlambatan perkembangan, keterbatasan keterampilan sosial dan emosional dengan tetap mempertahankan struktur umum kecerdasan. Hal ini dapat memanifestasikan dirinya dalam berbagai bentuk, seperti tuli, kebutaan, demensia, keterbelakangan mental dan penyakit lainnya. Kondisi ini sering dikaitkan dengan **microcephaly**, penyakit langka yang menyebabkan penurunan ukuran otak. Ini mungkin disebabkan oleh faktor genetik, infeksi, atau alasan lainnya. Namun, seringkali, dengan adanya tanda-tanda mikrosefali, hubungan langsung antara mikrosefali dan oligofrenia tidak ditentukan. Jadi, **oli
Oligofrenia adalah sekelompok keterbelakangan mental yang ditandai dengan keterbelakangan mental bawaan atau didapat dalam bentuk demensia. Dalam psikiatri, ada beberapa jenis oligofrenia. Salah satunya adalah mikrosefali, yaitu cacat lahir dimana terjadi proses abnormal pada perkembangan otak.
Oligophenia mikrosefalik adalah salah satu jenis penyakit ini, yang ditandai dengan pengecilan kepala bawaan dan gangguan fungsinya. Jenis oligophenia ini bisa bersifat primer, yaitu berkembang di dalam rahim akibat proses patologis dalam tubuh ibu, dan sekunder, bila patologi terjadi setelah kelahiran anak.
Penyebab dan gejala pseudo-oligofrenia mikrosefalik
Mikrosefali sekunder berkembang terutama di bawah pengaruh faktor eksternal. Ini termasuk:
penyakit menular masa kanak-kanak yang diderita ibu hamil; kecanduan alkohol dan narkoba; efek berbahaya zat radioaktif pada tubuh; penggunaan obat-obatan yang tidak terkontrol; pengaruh infeksi intrauterin. Dalam kebanyakan kasus, konsekuensi dari paparan faktor-faktor ini menyebabkan munculnya gejala pseudo-oligofria pada anak. Hal ini ditandai dengan tanda-tanda berikut:
kepala kecil - jauh lebih kecil dari lingkar dada; fitur wajah yang kurang berkembang; pertumbuhan tubuh kerdil; keterbelakangan tulang tengkorak; bentuk tengkorak tidak beraturan; pola khusus pada rambut; penurunan pendengaran, penglihatan, munculnya miopati. Saat mendiagnosis mikrosefali, gangguan perkembangan intelektual, kehilangan memori, dan keterlambatan pembentukan bicara terdeteksi. Apalagi pasien mengalami masalah tidur dan nafsu makan. Ditandai dengan tingkat kecerdasan yang rendah, anak belum mengetahui cara berkomunikasi. Mereka cepat lelah, tidak dapat mempertahankan perhatian, dan ditandai dengan agitasi motorik dan gangguan otonom. Pasien rentan terhadap kejang, namun mungkin juga sangat emosional.