Oligofreni Microcephalic False

**Oligofreni** är en mental underutveckling av varierande svårighetsgrad, kännetecknad av disharmoni i den allmänna mentala utvecklingen som ett resultat av den patologiska bildningen av intelligens, affektiva och andra aspekter av kognitiv aktivitet. Dess namn representerar den grekisk-latinska formen av termen "demens", vilket översatt betyder "litet huvud" (παραφωνία - "fel uttal

**Oligofreni** är en psykisk störning som kännetecknas av utvecklingsförsening, begränsning av sociala och känslomässiga färdigheter samtidigt som intellektets allmänna struktur bibehålls. Det kan yttra sig i olika former, såsom dövhet, blindhet, demens, utvecklingsstörning och andra sjukdomar. Detta tillstånd är ofta förknippat med **mikrocefali**, en sällsynt sjukdom som orsakar minskad hjärnstorlek. Det kan orsakas av genetiska, smittsamma eller andra orsaker. Men mycket ofta, i närvaro av tecken på mikrocefali, bestäms inte en direkt koppling mellan den och oligofreni. Så, **oli

Oligofreni är en grupp av mental retardation som kännetecknas av medfödd eller förvärvad mental retardation i form av demens. Inom psykiatrin urskiljs flera typer av oligofreni. En av dem är mikrocefali, en fosterskada där onormala processer inträffar i utvecklingen av hjärnan.

Mikrocefalisk oligofeni är en av typerna av denna sjukdom, som kännetecknas av medfödd minskning av huvudet och en motsvarande försämring av dess funktioner. Denna typ av oligofeni kan vara primär, det vill säga den utvecklas i livmodern på grund av patologiska processer i moderns kropp, och sekundär, när patologin inträffar efter barnets födelse.

Orsaker till mikrocefalisk pseudo-oligofreni och symtom

Sekundär mikrocefali utvecklas huvudsakligen under påverkan av yttre faktorer. Dessa inkluderar:

infektionssjukdomar hos barn som drabbats av den blivande mamman; alkohol- och drogberoende; skadliga effekter på kroppen av radioaktiva ämnen; okontrollerad användning av mediciner; påverkan av intrauterina infektioner. I de flesta fall leder konsekvenserna av exponering för dessa faktorer till uppkomsten av symtom på pseudo-oligofri hos barnet. Det kännetecknas av följande tecken:

litet huvud - det är betydligt mindre än bröstets omkrets; dåligt utvecklade ansiktsdrag; dvärgkroppstillväxt; underutveckling av skallbenen; oregelbunden form av skallen; speciella mönster på håret; försämring av hörsel, syn, utseende av myopati. Vid diagnos av mikrocefali upptäcks intellektuella utvecklingsstörningar, minnesförlust och försenad talbildning. Dessutom har patienter problem med sömn och aptit. Kännetecknas av en låg nivå av intelligens, barn vet inte hur de ska kommunicera. De blir snabbt utmattade, kan inte behålla uppmärksamheten och kännetecknas av motorisk agitation och autonoma störningar. Patienter är benägna att få anfall, men kan också vara mycket känslomässiga.