Oxycephaly merupakan kelainan perkembangan otak yang bentuknya menyerupai segitiga lancip. Ini adalah kelainan bawaan langka yang ditandai dengan adanya tiga tanduk, bukan dua. Oxycephaly dapat disebabkan oleh kelainan genetik, dan mungkin juga disebabkan oleh perkembangan intrauterin.
Secara klinis, oxycephaly memanifestasikan dirinya dalam bentuk berbagai gejala, tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya. Dalam kasus oxycephaly yang parah, pasien mungkin mengalami masalah pada penglihatan, pendengaran, bicara, dan koordinasi motorik. Dalam kasus yang lebih ringan, oxycephaly hanya bermanifestasi sebagai sakit kepala dan pusing.
Diagnosis oxycephaly didasarkan pada data MRI otak. Perawatan untuk oxycephaly bergantung pada tingkat keparahan penyakit dan mungkin termasuk pembedahan, pengobatan, dan rehabilitasi.
Oxycephaly merupakan penyakit langka yang dapat menimbulkan konsekuensi serius bagi kesehatan dan kehidupan pasiennya. Oleh karena itu, penting untuk segera mengidentifikasi oxycephaly dan memulai pengobatan untuk meminimalkan kemungkinan komplikasi.
Dalam beberapa tahun terakhir, bentuk penampakan tidak biasa yang disebut oxycephaly semakin populer. Oksigenasi bukanlah suatu penyakit, ini hanyalah perubahan eksternal pada struktur kepala. Jangan bingung antara oksidasi dengan kelainan kulit. Bentuk oksifikasi oksik dan atrofi memiliki nama yang mirip karena kesamaan eksternal cacat kulit berupa garis-garis. Tetapi