Oksisefali

Oxycephaly beyin inkişafının anomaliyasıdır, onun forması kəskin üçbucağa bənzəyir. Bu, iki əvəzinə üç buynuzun olması ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Oxycephaly genetik pozğunluqlardan qaynaqlana bilər və intrauterin inkişafla əlaqəli səbəblər də ola bilər.

Klinik olaraq oksisefaliya xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq müxtəlif simptomlar şəklində özünü göstərir. Ağır oksisefaliya hallarında xəstə görmə, eşitmə, nitq və hərəkət koordinasiyası ilə bağlı problemlər yaşaya bilər. Daha yüngül hallarda, oksisefali yalnız baş ağrısı və başgicəllənmə şəklində özünü göstərə bilər.

Oksisefaliyanın diaqnozu beynin MRT məlumatlarına əsaslanır. Oksisefaliyanın müalicəsi xəstəliyin şiddətindən asılıdır və cərrahi müdaxilə, dərman müalicəsi və reabilitasiya ola bilər.

Oxycephaly xəstənin sağlamlığı və həyatı üçün ciddi nəticələrə səbəb ola biləcək nadir bir xəstəlikdir. Buna görə də, mümkün olan ağırlaşmaları minimuma endirmək üçün oksisefaliyanı vaxtında müəyyən etmək və müalicəyə başlamaq vacibdir.

Son illərdə oksisefaliya adlanan qeyri-adi görünüş forması populyarlıq qazanır. Oksigenləşmə xəstəlik deyil, sadəcə olaraq başın strukturunda xarici dəyişiklikdir. Oksidləşməni dəri anormallığı ilə qarışdırmayın. Oksifikasiyanın oksik və atrofik formaları zolaqlar şəklində dəri qüsurlarının xarici oxşarlığına görə oxşar adlara malikdir. Amma