Poliserositis Familial Kronis

Poliserositis familial kronis: pemahaman dan pengobatan

Perkenalan:

Poliserositis familial kronis (polyserositis kronika familiaris) adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan peradangan pada selaput lendir berbagai rongga tubuh. Kondisi ini dapat berdampak signifikan terhadap kualitas hidup pasien dan memerlukan pendekatan diagnosis dan pengobatan yang komprehensif. Pada artikel ini kita akan melihat aspek utama poliserositis familial kronis, termasuk gejala, penyebab, dan metode pengobatan modern.

Gejala poliserositis familial kronis:

Pasien yang menderita poliserositis familial kronis mengalami peradangan kronis pada selaput lendir berbagai organ. Gejala utama yang berhubungan dengan penyakit ini meliputi:

1. Nyeri di berbagai area tubuh seperti dada, perut, dan persendian.
2. Kesulitan bernapas dan nyeri dada disebabkan oleh peradangan pada pleura dan perikardium.
3. Cairan di rongga organ seperti rongga pleura, perikardial, dan perut, yang dapat menyebabkan pembengkakan dan rasa tidak nyaman.
4. Merasa lelah, kelemahan umum dan kehilangan nafsu makan.

Penyebab poliserositis familial kronis:

Penyebab poliserositis familial kronis belum sepenuhnya dipahami. Namun penelitian menunjukkan faktor genetik berperan dalam terjadinya penyakit ini. Penyakit ini dapat diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya, meskipun mekanisme pasti pewarisannya belum jelas.

Metode pengobatan modern:

Pengobatan poliserositis familial kronis didasarkan pada pendekatan simtomatik yang bertujuan menghilangkan gejala dan mencegah komplikasi. Berikut beberapa perawatan modern:

1. Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID): Obat ini digunakan untuk mengurangi peradangan dan menghilangkan rasa sakit. Contoh NSAID termasuk ibuprofen dan diklofenak.
2. Glukokortikosteroid: Obat ini dapat digunakan untuk mengurangi peradangan dan menekan respon imun. Mereka dapat diberikan melalui suntikan atau diminum.
3. Pengobatan retensi cairan: Jika poliserositis familial kronis menyebabkan pembengkakan, diuretik mungkin diperlukan untuk menghilangkan kelebihan cairan dari tubuh.
4. Pembedahan: Dalam kasus yang jarang terjadi, ketika poliserositis familial kronis menyebabkan komplikasi serius, pembedahan mungkin diperlukan. Misalnya, drainase rongga pleura dapat dilakukan untuk menghilangkan akumulasi cairan.

Kesimpulan:

Poliserositis familial kronis adalah penyakit genetik langka yang ditandai dengan peradangan kronis pada selaput lendir berbagai rongga tubuh. Gejala penyakit ini secara signifikan dapat mempengaruhi kualitas hidup penderitanya. Meskipun penyebab poliserositis familial kronis belum sepenuhnya dipahami, metode pengobatan modern ditujukan untuk menghilangkan gejala dan mencegah komplikasi. Penting untuk melakukan penelitian lebih lanjut untuk lebih memahami mekanisme perkembangan penyakit ini dan mengembangkan pengobatan yang lebih efektif.

Poliserositis - penyakit apa?

**_Poliserositis keluarga (kronis)_** _-  _ditandai dengan perjalanan penyakit berulang dengan eksaserbasi 2 kali setahun atau lebih - gejala luar paru progresif dari banyak organ dan sistem, menyebabkan penurunan kinerja, hilangnya fungsi sebelumnya