Amiridina

Paese di origine: Russia, GNIISKLS Russia, Olainfarm Olaine Chemical Plant Lettonia
Gruppo farmaceutico - Inibitori della colinesterasi

Produttori - azienda non specificata (Russia), GNIISKLS (Russia), Olainfarm Olainskiy HFZ (Lettonia)
Nome internazionale: Amiridin
Forme di dosaggio - sostanza, compresse 20 mg
Composizione - Principio attivo - ipidacrino.

Indicazioni per l'uso - Malattie del sistema nervoso: neuropatia, neurite, polineurite, mielopoliradicoloneurite, paralisi bulbare e paresi dovute a lesioni organiche del sistema nervoso centrale, accompagnate da disturbi motori; miastenia grave e sindrome miastenica; sclerosi multipla e altre malattie demielinizzanti del sistema nervoso; disturbi funzionali del sistema nervoso centrale (diminuzione della memoria, concentrazione, motivazione, iniziativa, disorientamento, labilità emotiva, ecc.) con demenza senile, morbo di Alzheimer, encefalopatia, incidente cerebrovascolare, trauma cranico, disfunzione cerebrale con difficoltà di apprendimento nei bambini; atonia intestinale, debolezza del travaglio; intossicazione da farmaci anticolinergici.

Controindicazioni - Ipersensibilità, disturbi extrapiramidali accompagnati da ipercinesia, epilessia, asma bronchiale, angina pectoris, bradicardia, tendenza ai disturbi vestibolari, gravidanza, allattamento (l'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento).

Effetti collaterali - Reazioni allergiche: prurito cutaneo, eruzione cutanea. Altro: effetti m-colinomimetici: broncospasmo, bradicardia, ipersalvezza, diarrea; anoressia, nausea e vomito, ittero, vertigini, atassia.

Interazione - Indebolisce l'effetto inibitorio sulla trasmissione neuromuscolare e sulla conduzione dell'eccitazione attraverso il sistema nervoso periferico degli anestetici locali, degli antibiotici e del cloruro di potassio. L'atropina e lo ioduro di metocinio alleviano i sintomi di sovradosaggio e di ipersensibilità individuale.

Sovradosaggio: nessuna informazione.

Istruzioni speciali - Se si verificano effetti collaterali, la dose deve essere ridotta (di solito non è necessaria l'interruzione del trattamento).

Letteratura - Enciclopedia dei medicinali 2004.