Amoxillato

Paese d'origine: Germania
Gruppo farmaceutico - Antibiotici del gruppo delle penicilline

Produttori - Atsupharma GmbH (Germania)
Nome internazionale: amoxicillina
Sinonimi - Amina, Amoxicar, Amoxillat-250, Amoxicillina, Amoxicillina Watham, Amoxicillina triidrato, Amoxicillina-Ratiopharm, Amoxicillina-Ratiopharm 250 TC, Amoxicillina-Teva, Amoxicillina sale sodico sterile, Amoxicillina triidrato, Amoxone, Amosin, Amotid
Forme di dosaggio: compresse rivestite con film 750 mg, compresse rivestite con film 1000 mg
Composizione - Principio attivo - amoxicillina.

Indicazioni per l'uso - Infezioni del tratto respiratorio e degli organi ORL (bronchite, polmonite, tonsillite, otite media acuta, faringite, sinusite), sistema genito-urinario (uretrite, cistite, pielonefrite, endometrite, gonorrea non complicata), pelle e tessuti molli, tratto gastrointestinale (peritonite, enterocolite, colecistite, colangite, febbre tifoide); leptospirosi, listeriosi, meningite, malattia di Lyme (borreliosi), prevenzione dell'endocardite e delle infezioni chirurgiche; terapia di combinazione di gastrite e ulcera peptica (in combinazione con metronidazolo), sepsi (in combinazione con aminoglicosidi).

Controindicazioni - Ipersensibilità (anche ad altre penicilline, cefalosporine, carbapenemi), diatesi allergica, asma bronchiale, raffreddore da fieno, mononucleosi infettiva, leucemia linfocitica, storia di malattie gastrointestinali (in particolare colite associata all'uso di antibiotici).

Effetti collaterali - Nausea, vomito, diarrea, dolore all'ano, stomatite, glossite; agitazione, ansia, insonnia, confusione, cambiamenti di comportamento, mal di testa, vertigini, reazioni convulsive; difficoltà di respirazione, tachicardia; dolori articolari; nefrite interstiziale; disbiosi, superinfezione, candidosi orale o vaginale, colite pseudomembranosa o emorragica; aumento moderato del livello delle transaminasi nel sangue, anemia transitoria, porpora trombocitopenica, eosinofilia, leucopenia, neutropenia e agranulocitosi; Reazioni allergiche: dermatite esfoliativa, eritema multiforme essudativo, sindrome di Stevens-Johnson, shock anafilattico, rash maculopapulare, prurito, orticaria, edema di Quincke, reazioni simili alla malattia da siero.

Interazione - Riduce l'effetto dei contraccettivi orali contenenti estrogeni, riduce la clearance e aumenta la tossicità del metotrexato. Migliora l'assorbimento della digossina. L'escrezione è rallentata dal probenecid, dal sulfinpirazone, dall'acido acetilsalicilico, dall'indometacina, dall'ossifenbutazone, dal fenilbutazone e da altri farmaci che sopprimono la secrezione tubulare. L’attività antibatterica è ridotta dagli agenti chemioterapici batteriostatici e dagli antiacidi e aumentata dagli aminoglicosidi e dal metronidazolo. Allopurinolo: aumenta la comparsa di eruzioni cutanee.

Overdose - Sintomi: nausea, vomito, diarrea, squilibrio idrico ed elettrolitico. Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, lassativi salini, correzione dell'equilibrio idrico ed elettrolitico; emodialisi.

Istruzioni speciali - Usare con cautela in caso di orticaria e febbre da fieno. La funzionalità renale, epatica ed emopoiesi deve essere periodicamente monitorata durante la terapia a lungo termine. Il trattamento deve essere continuato per 48-72 ore dopo la scomparsa dei segni clinici della malattia. Durante la gravidanza e l'allattamento viene utilizzato per motivi di salute, tenendo conto dell'effetto atteso per la madre e del potenziale rischio per il feto o il bambino. Durante il corso è escluso l'allattamento al seno. Va tenuto presente che i granuli durante la preparazione della sospensione contengono zucchero. Quando si determina il glucosio nelle urine, sono possibili risultati falsi positivi e cambiamenti nei risultati della determinazione dell'urobilinogeno. Per ulteriori informazioni, vedere